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Immagine di copertina neo-brutalista anatomica che mostra la biogenesi mitocondriale da PQQ, la formazione di nuovi mitocondri, l'effetto del cofattore redox, il BDNF e la conservazione dell'energia neurale.
Il PQQ visualizza la biogenesi mitocondriale e la resilienza energetica neurale come una mappa del rinnovamento cellulare.

Che cos'è PQQ?

Pyrrolochinolina chinone (PQQ) è una piccola molecola scoperta nel 1979 che funziona strutturalmente come cofattore. Nel 2003, scienziati giapponesi hanno suggerito che la PQQ possa essere un nutriente essenziale per i mammiferi; questa scoperta ha suscitato grande interesse. La PQQ agisce come cofattore enzimatico nel metabolismo batterico e vegetale ed è presente in natura in basse concentrazioni negli alimenti fermentati (natto, miso), formaggio, tè verde e latte materno.

La caratteristica più sorprendente del PQQ è biogenesi mitocondriale - cioè, la produzione di nuovi mitocondri da zero nelle cellule - Può avvertire. La biogenesi mitocondriale è considerata un meccanismo critico nella salute del cervello e nei processi generali di invecchiamento.

Meccanismo dell'Effetto

Ciclo redox del PQQ, biogenesi mitocondriale, supporto del BDNF e neuroprotezione contro i meccanismi di danno ossidativo illustrazione.
Focus sul meccanismo: produzione mitocondriale, segnalazione redox e supporto del BDNF.
meccanismobersaglioConclusione
Biogenesi mitocondrialeAttivazione PGC-1αFormazione di nuovi mitocondri, aumento dell'energia cellulare
Potente antiossidanteSpazzolamento dei ROS (oltre 5000 cicli di catalisi)Protezione del neurone dai danni ossidativi
Attivazione di CREBEspressione genica neuronaleAumento della sintesi di BDNF
Protezione contro neurotossineRiduzione dell'eccitotossicità del glutammatoSupporto alla sopravvivenza neuronale

Differenza tra PQQ e CoQ10

La CoQ10 è anche un cofattore critico per la funzione mitocondriale; Tuttavia, le due molecole agiscono attraverso meccanismi diversi. La CoQ10 supporta la catena di trasporto degli elettroni nei mitocondri esistenti, mentre la PQQ produzione di nuovi mitocondri avvisa. Ecco perché alcuni esperti raccomandano l'uso sinergico delle due sostanze – CoQ10 ottimizza l'efficienza dei mitocondri esistenti, mentre PQQ ne espande la capacità.

Sperimentazioni cliniche

La ricerca umana è limitata ma promettente. Uno studio giapponese del 2012 (Nakano, ecc.) ha rilevato che un'integrazione di 20 mg/giorno di PQQ migliorava significativamente attenzione, memoria di lavoro e velocità di elaborazione cognitiva negli individui più anziani rispetto al placebo. Nello stesso studio, è stata anche rilevata una significativa diminuzione della PCR (marcatore di infiammazione) e dell'ossidazione delle LDL.

Protocollo di dosaggio

Uso PrevistoDose Tempistica
Neuroprotezione/supporto mitocondriale generale10–20 mg/giornoMattina, con cibo
Dose utilizzata negli studi 20 mg/giornomattina
Combinazione con CoQ1010–20 mg PQQ + 100–200 mg CoQ10Mattina con un pasto grasso

Sicurezza ed Effetti Collaterali

PQQ ha dimostrato un profilo sicuro alle dosi testate negli studi (10–20 mg/giorno). La nefrotossicità è stata osservata negli studi sugli animali a dosi elevate (0,4 mmol/kg); tuttavia, questa dose è molto più alta del livello utilizzato negli esseri umani. Non ci sono interazioni farmacologiche note; ci sono dati insufficienti sulla sicurezza in individui in gravidanza e in allattamento.

Fonti

  1. Nakano M, et al. (2012). Effect of pyrroloquinoline quinone (PQQ) on mental status of middle-aged and elderly persons. Food Style 21, 16(7), 281–287. Ricerca su PubMed (corrispondenza non verificata)
  2. Stites T, et al. (2006). Pyrroloquinoline quinone modulates mitochondrial quantity and function in mice. Journal of Nutrition, 136(2), 390–396. PubMed · PMID 16424117
  3. Rucker R, et al. (2009). Potential physiological importance of pyrroloquinoline quinone. Alternative Medicine Review, 14(3), 268–277. Ricerca su PubMed (corrispondenza non verificata)
  4. Misra HS, et al. (2012). Pyrroloquinoline-quinone and its versatile roles in biological processes. Journal of Biosciences, 37(2), 313–325. PubMed · PMID 22581337

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