Содержимое 3 dk okuma
Анатомическое нео-бруталистское изображение на обложке, показывающее префронтальный фокус, дофамин, норадреналин, адреналин и синтез катехоламинов под стрессом L-тирозина.
L-Тирозин рассматривается как сырье для работы префронтальной коры, поддерживающее синтез катехоламинов при стрессе.

Что такое L-Тирозин?

L-Тирозин — это условно незаменимая аминокислота, которую организм может синтезировать из аминокислоты фенилаланина. L-Тирозин, который содержится во многих тканях организма, особенно в мозге и надпочечниках, дофамин, норадреналин и адреналин Он играет непосредственную ведущую роль в производстве. Эти катехоламины жизненно важны для внимания, мотивации, реакции на стресс и рабочей памяти.

В контексте ноотропов L-Тирозин особенно важен. поддержание когнитивной работоспособности под стрессом выделяется своей способностью. Дофаминовые резервы истощаются в сложных условиях, таких как интенсивная умственная нагрузка, недосыпание, холод или большая высота; L-Тирозин поддерживает восстановление этих резервов.

Механизм эффекта

L-Тирозин L-ДОФА, синтез дофамина, норэпинефрина и эпинефрина с механизмом устойчивости к стрессу – визуализация.
Фокус механизма: путь тирозин-катехоламин и когнитивная непрерывность под стрессом.

Когнитивные эффекты L-Тирозина проявляются через путь биосинтеза катехоламинов:

шагФермент/ПроцессПродукт
1Гидроксилаза тирозинаL-ДОФА
2До́па-декарбоксилазадофамин
3Дофамин-β-гидроксилазанорэпинефрин
4Фенилэтаноламин N-метилтрансферазаэпинефрин

Важный момент: L-Тирозин только при необходимости Он ускоряет конверсию катехоламинов. Обычно фермент тирозингидроксилаза ограничен обратной связью; однако стресс или интенсивная нейронная активация снимают это ингибирование, и тирозин преобразуется в катехоламины быстрее.

Клинические доказательства

Когнитивные эффекты L-Тирозина в условиях стресса поддерживаются относительно сильными доказательствами. Исследование армии США 1994 года показало, что добавление тирозина значительно защищало рабочую память и скорость обработки информации по сравнению с плацебо у военнослужащих, подвергшихся холоду и стрессу. Подобным образом, в исследованиях по лишению сна когнитивные показатели и уровень бдительности лучше сохранялись в группе, получавшей тирозин, чем в контрольной группе.

⚠ Ограничения исследования

Преимущества L-Тирозина в основном исследовались в условиях стресса или лишений. Исследования на здоровых, отдохнувших людях дают более смешанные результаты; поэтому тирозин не является «улучшителем производительности», а скорее средство, снижающее стресс следует оценивать как.

L-Тирозин против N-Ацетил-L-Тирозина (NALT)

NALT (N-ацетил-L-тирозин), который часто встречается на рынке, является ацетилированной формой тирозина. Хотя NALT имеет более высокую растворимость в воде, стандартный L-тирозин более эффективен с точки зрения биодоступности; организм сначала должен деацетилировать NALT, и при этом возможны потери. Учитывая эффективное количество тирозина на грамм, рекомендуется выбирать стандартный L-тирозин.

Протокол дозировки

ПредназначениеДозаСинхронизация
Поддержка при стрессе/интенсивной работе500–2000 мг30–60 минут до события на пустой желудок
Общая когнитивная поддержка500–1000 мгУтро, перед завтраком
Компенсация за недосып 1000–2000 мгВо время периодов лишения сна

Примечание: Приемы пищи, содержащие высокое количество белка, уменьшают перенос тирозина в мозг; рекомендуется принимать его натощак или с низкобелковой едой, если это возможно.

Безопасность и побочные эффекты

L-тирозин считается безопасным для общей популяции, и серьезные побочные эффекты при краткосрочном и среднем применении не сообщались. Редкие побочные эффекты при высоких дозах включают тошноту, головную боль и легкую тревожность.

Источники

  1. Shurtleff D, et al. (1994). Tyrosine reverses a cold-induced working memory deficit in humans. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 47(4), 935–941. PubMed · PMID 8029265
  2. Neri DF, et al. (1995). The effects of tyrosine on cognitive performance during extended wakefulness. Aviation, Space, and Environmental Medicine, 66(4), 313–319. PubMed · PMID 7794222
  3. Deijen JB, Orlebeke JF. (1994). Effect of tyrosine on cognitive function and blood pressure under stress. Brain Research Bulletin, 33(3), 319–323. PubMed · PMID 8293316
  4. Jongkees BJ, et al. (2015). Effect of tyrosine supplementation on clinical and healthy populations under stress and cognitive demands. Journal of Psychiatric Research, 70, 50–57. Поиск в PubMed (соответствие не проверено)

Проверка ссылки подтверждает идентичность публикации; это не является независимым экспертным обзором клинических утверждений. Наши доказательства и методология источников · Каталог источников

Часто задаваемые вопросы