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Progettazione dello studio

Un pilota randomizzato in doppio cieco ha assegnato 54 persone con deficit cognitivo descritto come MCI da lieve a moderato a GeNeurofil o placebo per sei mesi mentre continuavano la terapia abituale. Il supplemento è stato somministrato a 0,7 mL tre volte al giorno; i ricercatori hanno valutato MMSE, Clinical Dementia Rating, umore e NfL plasmatico e tau fosforilata.

Risultati

Gli autori hanno riportato differenze a sei mesi a favore di GeNeurofil su CDR e MMSE, e livelli plasmatici più bassi di NfL e p-tau rispetto al placebo. I punteggi di depressione di Zung sono cambiati nel tempo, ma non hanno mostrato alcun effetto del trattamento né un effetto trattamento-tempo.

Limiti e divulgazioni

Il campione era piccolo, lo studio è stato registrato retrospettivamente e il trial è stato finanziato dall'industria. I risultati sono preliminari e non stabiliscono l'efficacia clinica. Gli autori affermano esplicitamente che sono necessari studi più grandi per confermare i risultati.

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Fonti

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