Содержимое

Дизайн исследования

Рандомизированное, двойное слепое пилотное исследование включало 54 человека с когнитивными нарушениями, описанными как легкая и умеренная СНМ, которые получали GeNeurofil или плацебо в течение шести месяцев, продолжая принимать обычные лекарства. Добавка назначалась по 0,7 мл три раза в день; исследователи оценивали MMSE, Clinical Dementia Rating, настроение и уровень плазменного NfL и фосфорилированного тау.

Результаты

Авторы сообщили о различиях через шесть месяцев в пользу GeNeurofil по CDR и MMSE, а также о более низком уровне плазменного NfL и p-tau, чем при плацебо. Оценки депрессии по шкале Цунга изменялись с течением времени, но не показали эффекта лечения или взаимодействия лечение-время.

Пределы и раскрытия

Выборка была небольшой, исследование было зарегистрировано ретроспективно, и испытание финансировалось промышленностью. Результаты предварительные и не устанавливают клиническую эффективность. Авторы явно указывают, что нужны более крупные испытания для подтверждения результатов.

Это краткое изложение новостей на основе источников и перевод подготовлены с поддержкой ИИ. Ссылки на источники, дата новостей и ограничения исследования четко указаны; оно не претендует на независимую экспертизу медицинского специалиста. Метод подготовки новостей.

Источники

Новости исследований не являются медицинской консультацией или рекомендацией по применению. Оценивайте результаты вместе с дизайном исследования, участниками и ограничениями. Политика публикации.

← Все новости