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Mélatonine glande pinéale, rythme circadien, voie rétine-SCN, stade du sommeil et soutien antioxydant image anatomique de couverture.
La mélatonine a été visualisée davantage comme un signal sombre qui déplace la phase plutôt que comme un médicament pour le sommeil.

⚠ Avertissement sur l'interaction et l'utilisation

mélatonine ne crée pas d'habitude et le potentiel de dépendance est faible ; cependant, des doses plus élevées ne sont généralement pas plus efficaces et peuvent provoquer de la somnolence matinale. Avec des anticoagulants (warfarine), des sédatifs, des immunosuppresseurs et certains antihypertenseurs peut interagir. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, l'allaitement et les troubles auto-immuns sans consulter un médecin. Un environnement sombre et éviter la lumière bleue sont importants pour démontrer l'effet.

Qu'est-ce que la Mélatonine ?

La mélatonine (N-acétyl-5-méthoxytryptamine) est une hormone produite par la glande pinéale dans le cerveau et sécrétée en réponse à l'obscurité. En donnant un signal de « nuit » à l'horloge interne du corps, elle régule le cycle veille-sommeil, c'est-à-dire rythme circadien régule.

La mélatonine, synthétisée à partir de la sérotonine, est supprimée par l'exposition à la lumière ; Par conséquent, la lumière bleue émise par les écrans le soir peut retarder la sécrétion naturelle. En tant que supplément, la mélatonine est utilisée pour renforcer ce signal de manière externe.

Mécanisme de l'effet

Signal lumineux de la mélatonine sur la rétine, horloge SCN, sécrétion pinéale, phase circadienne et mécanisme de l'architecture du sommeil visuel.
Focus du mécanisme : axe rétine-SCN-pinéal et libération nocturne de mélatonine.

Mélatonine dans le cerveau Récepteurs MT1 et MT2 Il agit en se liant. Alors que les récepteurs MT1 suppriment la propension à l'éveil, les récepteurs MT2 jouent un rôle dans le décalage de la phase du rythme circadien. Cela fait de la mélatonine un « ajusteur de temps » (chronobiotique) plutôt qu’un « déclencheur de sommeil ».

ciblemécanismeImpact
Récepteur MT1Suppression du signal de vigilanceFacilite l’endormissement
Récepteur MT2Décalage de phase circadienRéinitialise l'horloge interne (décalage horaire)
Noyau suprachiasmatique (SCN)Retour sur l'horloge centraleStabilise le rythme veille-sommeil
effet antioxydant Capture des radicaux libres Protection cellulaire (secondaire)

Preuve clinique

La méta-analyse de Brzezinski et al. (2005) a révélé que la mélatonine réduisait de manière significative la latence d'endormissement (temps pour s'endormir), augmentait légèrement le temps total de sommeil et améliorait la qualité générale du sommeil. Les tailles d'effet sont modérées mais cohérentes.

La méta-analyse de Ferracioli-Oda et al. (2013), qui incluait 19 études randomisées, a confirmé que la mélatonine raccourcit à la fois la latence du sommeil et augmente l'efficacité du sommeil ainsi que le temps total de sommeil. Les auteurs ont souligné que, contrairement à d'autres médicaments pour le sommeil, la mélatonine ne provoque pas de tolérance ni de perte d'effet.

⚠ Note de recherche

La mélatonine possède les preuves les plus solides dans les troubles du rythme circadien (jet-lag, retard de phase du sommeil) ; dans l'insomnie chronique classique, son effet est plus modeste. Comme la teneur réelle en mélatonine des produits disponibles sur le marché peut fortement diverger de ce qui est indiqué sur l'étiquette, il convient de privilégier les marques de qualité et testées.

Protocole de dosage

« Plus c'est mieux » ne s'applique pas à la mélatonine. De faibles doses (0,5–1 mg) sont souvent aussi efficaces, voire plus efficaces que des doses plus élevées et réduisent le risque de somnolence matinale.

Utilisation prévueDose Chronométrage
Latence du sommeil / générale0,5–1 mg30–60 minutes avant le coucher
décalage horaire0,5–3 mgHeure du coucher dans le fuseau horaire cible
phase de sommeil retardée0,5–1 mg1 à 2 heures avant l’heure souhaitée pour le coucher

Indice : Le timing correct est plus important que la dose. Alors que la prise de mélatonine trop tard provoque de la somnolence le matin, une faible dose prise tôt favorise le décalage de phase. Les environnements sombres et l'évitement de la lumière des écrans augmentent considérablement l'effet.

Sécurité et effets secondaires

La mélatonine est considérée comme très sûre lorsqu'elle est utilisée à court terme et n'entraîne pas de dépendance. Les effets secondaires qui peuvent survenir sont généralement légers :

Avec qui cela interagit-il ?

Sources

  1. Brzezinski A, et al. (2005). Effects of exogenous melatonin on sleep: a meta-analysis. Sleep Medicine Reviews, 9(1), 41–50. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  2. Ferracioli-Oda E, Qawasmi A, Bloch MH. (2013). Meta-analysis: melatonin for the treatment of primary sleep disorders. PLOS ONE, 8(5), e63773. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  3. Auld F, et al. (2017). Evidence for the efficacy of melatonin in the treatment of primary adult sleep disorders. Sleep Medicine Reviews, 34, 10–22. PubMed · PMID 28648359
  4. Herxheimer A, Petrie KJ. (2002). Melatonin for the prevention and treatment of jet lag. Cochrane Database of Systematic Reviews, (2), CD001520. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)

La vérification du lien vérifie l'identité de la publication ; elle ne constitue pas un examen indépendant par des experts des affirmations cliniques. Notre méthodologie des preuves et des sources · Répertoire de sources

Questions fréquentes