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Image de couverture montrant l'énergie mentale de la N-Acétyl L-Tyrosine, le cortex préfrontal, les voies de la dopamine et de la norépinéphrine sous stress.
Dans le visuel du NALT, l'accent a été mis sur la synthèse des catécholamines sous stress et le soutien de la performance préfrontale.

Qu'est-ce que la N-Acétyl L-Tyrosine ?

N-Acétyl L-Tyrosine (NALT), L-Tyrosine C'est la forme d'un acide aminé avec un groupe acétyle ajouté au groupe amino. La L-tyrosine produit dans le corps des substances telles que la dopamine, la noradrénaline (norépinéphrine) et l'adrénaline. catecholamine C'est le précurseur des hormones thyroïdiennes ainsi que des neurotransmetteurs.

Le but de l'acétylation est d'augmenter la solubilité dans l'eau de la tyrosine. Cependant, l'efficacité de conversion de la NALT en tyrosine libre chez l'homme est faible : Magnusson et al. (1989) ont rapporté qu'après administration intraveineuse, la majorité de la NALT (environ 56 %) était excrétée inchangée dans l'urine et ne produisait qu'une augmentation limitée de la tyrosine plasmatique. Par conséquent, de nombreux chercheurs soutiennent que la L-Tyrosine simple est plus fiable en tant que précurseur des catécholamines. La NALT est néanmoins toujours largement utilisée sous une forme à haute résolution et à application pratique.

Mécanisme de l'effet

N-Acétyl L-Tyrosine : synthèse de dopamine et de noradrénaline, locus coeruleus, concentration préfrontale et mécanisme de performance sous stress visualisée.
Focus du mécanisme : tyrosine, synthèse de catécholamines et continuité cognitive sous stress.

La logique fonctionnelle de NALT est basée sur la fourniture de matière première pour la synthèse des catécholamines. Dans des conditions telles qu'un stress intense, le froid, le bruit ou la privation de sommeil, le cerveau épuise rapidement la dopamine et la noradrénaline. Cela inclut l'épuisement, l'attention, la mémoire de travail et la prise de décision. fonctions exécutives entraîne une détérioration.

Fournir de la tyrosine supplémentaire peut aider à maintenir la synthèse des catécholamines en augmentant le substrat de l'enzyme tyrosine hydroxylase. Le point est : le NALT est essentiellement dans des conditions de stress aigu maintient la performance ; ne fournit pas d'augmentation cognitive significative chez les individus au repos et peu stressés.

voie métaboliqueProcessusConclusion
Tyrosine → L-DOPATyrosine hydroxylase (limitante)Augmentation du précurseur de dopamine
Dopamine → NoradrénalineDopamine bêta-hydroxylaseVigilance, réponse au stress
réserve de catécholaminesRégénération sous stress.Préservation de la fonction exécutive
voie thyroïdienneSubstrat pour la synthèse des hormones thyroïdiennes(Indirect ; la dose nécessite une prudence)

Preuve clinique

Une grande partie de la littérature sur la tyrosine se concentre sur le contexte du stress et de la performance. Neri et al. (1995) ont rapporté que la supplémentation en tyrosine chez des individus exposés à une nuit de privation de sommeil atténuait significativement le déclin des performances dans les tâches cognitives et la vigilance par rapport au placebo.

Mahoney et al. (2007) ont montré que la tyrosine protégeait la performance de la mémoire de travail chez les participants exposés au stress du froid. De même, des études dans des scénarios militaires et de multitâche indiquent que la tyrosine peut réduire le déclin cognitif induit par le stress. Ces résultats ont été obtenus en grande partie avec de la L-Tyrosine ; Les données humaines directes spécifiques au NALT sont plus limitées.

⚠ Limites de la recherche

La plupart des preuves ont été obtenues avec de la L-Tyrosine libre, et l'efficacité de conversion du NALT chez l'homme n'est pas claire. Les bénéfices ne sont évidents que dans des conditions de stress aigu ou de privation de sommeil ; un effet « améliorant la cognition » ne doit pas être attendu chez des individus reposés et sans stress.

Protocole de dosage

Le NALT est utilisé comme supplément à court terme, « selon les besoins ». Il est généralement pris 30 à 60 minutes avant une tâche stressante, un examen ou un shift privé de sommeil.

Utilisation prévueDose Chronométrage
Stress/concentration aigus (NALT)350–500 mg30–60 minutes avant une tâche stressante
Soutien en cas de privation de sommeil500 mgAvant la période de travail/de sommeil
Comparaison : L-Tyrosine simple500–2000 mgAigu, même fenêtre

Remarque : La L-Tyrosine simple a été généralement utilisée à des doses plus élevées (ajustées par kilogramme) dans les études. Pour le NALT, 350–500 mg est une plage de départ pratique ; une utilisation en fonction des besoins est recommandée plutôt qu'une utilisation continue/quotidienne chronique.

Sécurité et effets secondaires

Le NALT et la L-Tyrosine sont généralement bien tolérés aux doses recommandées. Effets secondaires possibles :

⚠ Avertissement sur les interactions et contre-indications

Ceux qui utilisent un IMAO (inhibiteur de la monoamine oxydase) ne doivent pas prendre de NALT/tyrosine ; Cette combinaison peut provoquer des augmentations dangereuses de la tension artérielle (crise hypertensive). De plus, puisque la tyrosine est le précurseur de l'hormone thyroïdienne, hyperthyroïdie ou maladie de Basedow Ceux qui utilisent des médicaments pour la thyroïde ne devraient pas les utiliser sans consulter un médecin. Ils peuvent entrer en compétition pour les mêmes transporteurs que la Levodopa ; ceux qui suivent un traitement pour la maladie de Parkinson doivent être prudents.

Sources

  1. Neri DF, et al. (1995). The effects of tyrosine on cognitive performance during extended wakefulness. Aviation, Space, and Environmental Medicine, 66(4), 313–319. PubMed · PMID 7794222
  2. Mahoney CR, et al. (2007). Tyrosine supplementation mitigates working memory decrements during cold exposure. Physiology & Behavior, 92(4), 575–582. PubMed · PMID 17585971
  3. Jongkees BJ, et al. (2015). Effect of tyrosine supplementation on clinical and healthy populations under stress or cognitive demands-A review. Journal of Psychiatric Research, 70, 50–57. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  4. Magnusson I, et al. (1989). N-acetyl-L-tyrosine and the bioavailability of tyrosine. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 13(4), 423–425. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)

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Questions fréquentes