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Qu'est-ce que l'Apigénine ?

L'apigénine (4',5,7-trihydroxyflavone) est un flavonoïde polyphénolique que l'on trouve largement dans le monde végétal. Parmi les sources les plus connues Matricaria chamomilla (Camomille allemande), persil (Petroselinum crispum), céleri, thym et fenouil. L'effet relaxant traditionnellement connu de la tisane de camomille est largement associé à cette molécule.

L'apigénine est récemment devenue un complément populaire auprès des utilisateurs recherchant un soutien pour le sommeil et l'anxiété ; elle est particulièrement utilisée en association avec la mélatonine ou comme alternative à celle-ci. Bien que sa biodisponibilité soit faible par voie orale, les extraits standardisés permettent de partiellement pallier ce problème.

Mécanisme de l'effet

Plusieurs mécanismes sont supposés sous-tendre les effets de l'apigénine sur le système nerveux central :

1. Modulation partielle/faible des récepteurs GABA-A

Des études in vitro ont montré que l'apigénine se lie au site de liaison des benzodiazépines du récepteur GABA-A. un modulateur partiel et faible Il montre qu'il est connecté en tant que . Cet effet entraîne une inhibition beaucoup plus limitée par rapport à l'agonisme complet des benzodiazépines ; par conséquent, le potentiel de sédation et de dépendance est significativement plus faible. Ce mécanisme est l'explication possible de l'effet anxiolytique et sédatif.

2. Effets antioxydants et anti-inflammatoires

L'apigénine, comme de nombreux flavonoïdes, possède des propriétés antioxydantes qui sont censées réduire la neuroinflammation. Il existe des données en culture cellulaire suggérant qu'elle pourrait réduire le stress oxydatif et les marqueurs de l'inflammation en supprimant la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-κB); cependant, la signification clinique de ces effets chez l'homme n'a pas encore été suffisamment étudiée.

3. Interaction avec le récepteur de l'adénosine

Certaines recherches suggèrent que l'apigénine peut également interagir avec les récepteurs de l'adénosine. L'adénosine est un neuromodulateur endogène qui augmente la pression de sommeil ; cette interaction peut contribuer à l'effet promoteur de sommeil de l'apigénine. Cependant, ce mécanisme reste spéculatif et n'a pas été confirmé dans les études humaines.

Biodisponibilité et formulation

La biodisponibilité orale de l'apigénine est faible en raison de sa faible solubilité dans l'eau et du métabolisme de premier passage. Pour résoudre ce problème, certains fabricants de compléments formulations phytosomales (liposomales) ou utilise des extraits normalisés. L’apigénine dans les aliments se trouve généralement sous des formes glyco-conjuguées ; le passage de ces formes à travers l’hydrolyse intestinale affecte la biodisponibilité.

Protocole de dosage et d'utilisation

cibleDose quotidienneComment utiliserNote
Commencer (test de tolérance)25–50 mg/jourDose unique, le soir1 à 2 premières semaines
soutien au sommeil50–100 mg/jour30–60 minutes avant le coucherPeut être combiné avec la mélatonine
Soutien anxiolytique50–100 mg/jourSoir ou pendant la journéeSynergie avec la L-Théanine

L'apigénine est principalement soir C'est un complément recommandé à prendre. Son effet calmant ne devrait pas interférer avec les activités nécessitant de la concentration durant la journée. Le prendre avec de la nourriture peut augmenter sa biodisponibilité.

Preuve clinique

Les études cliniques humaines spécifiques à l'apigénine restent limitées. La majorité des preuves disponibles proviennent de modèles animaux ou d'études in vitro. Bien que plusieurs études contrôlées randomisées aient été publiées évaluant l'effet de l'extrait de camomille (contenant de l'apigénine) sur l'anxiété et le sommeil, les études mesurant uniquement l'apigénine sont rares. Par conséquent, bien que les données mécanistiques et observationnelles soient prometteuses, les recommandations cliniques doivent être prudentes.

⚠ Limitation des preuves

Limitation des preuves : La majorité des études humaines sur l'apigénine ont évalué l'extrait de camomille dans son ensemble ; par conséquent, les effets observés ne peuvent pas être attribués uniquement à l'apigénine. Les essais randomisés contrôlés de haute qualité sur les suppléments d'apigénine pure sont insuffisants. Ce contenu ne constitue pas un avis médical.

Sécurité et effets secondaires

Le profil de sécurité des produits à base de camomille est généralement considéré comme positif. Bien que les données de sécurité des suppléments d'apigénine pure chez l'homme soient limitées, la littérature disponible n'indique pas de toxicité significative.

Impact possibleFréquenceGestion
somnolence extrêmeDépendant de la dose, rare Réduire la dose, ne pas prendre pendant la journée
allergie aux margueritesCeux qui sont allergiques à la camomilleVérifiez l'étiquette des ingrédients
Interaction hormonale (théorique)Incertitude, données animales Prudence dans les situations sensibles aux hormones

⚠ Situations à considérer

Attention : L'apigénine a démontré une activité œstrogénique dans des études in vitro ; par conséquent, un médecin doit être consulté avant utilisation dans des conditions sensibles aux hormones (par exemple, antécédents de cancer hormono-dépendant). Il n'existe pas de données de sécurité suffisantes pendant la grossesse et l'allaitement.

Sources

  1. Salehi, B. et al. (2019). The therapeutic potential of apigenin. International Journal of Molecular Sciences, 20(6), 1305. (Genel derlemedir; spesifik mekanizma iddiaları için orijinal çalışmalar incelenmelidir.) Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  2. Viola, H. et al. (1995). Apigenin, a component of Matricaria recutita flowers, is a central benzodiazepine receptors-ligand with anxiolytic effects. Planta Medica, 61(3), 213–216. PubMed · PMID 7617761
  3. Amsterdam, J.D. et al. (2009). A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of oral Matricaria recutita (chamomile) extract therapy for generalized anxiety disorder. Journal of Clinical Psychopharmacology, 29(4), 378–382. PubMed · PMID 19593179

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Questions fréquentes