المحتويات 4 dk okuma
صورة غطاء تشريحي تُظهر الفينيلبيراسيتام، تحفيز الدوبامين والنورأدرينالين، إشارة الغلوتامات AMPA، التركيز العالي وبنية الراسيتام.
تشرح الفينيلبيراسيتام النقطة التي يتركز فيها نواة الراستام نحو ملف تعريف أكثر تحفيزيًا للتركيز والطاقة الذهنية.

ما هو فينيل بيراسيتام؟

فينيل بيراسيتام هو مركب راستام اصطناعي مشتق عن طريق إضافة مجموعة فينيل من البيراسيتام. تم تطويره في عام 1983 من قبل باحثين من الأكاديمية الروسية للعلوم لحماية الأداء المعرفي لرواد الفضاء السوفييت تحت الضغط والتعب والظروف القاسية ضمن نطاق برنامج الفضاء.

ويباع كدواء وصفة طبية تحت الاسم التجاري "فينوتروبيل" في روسيا. يستخدم في علاج اضطرابات الدورة الدموية الدماغية والاكتئاب واضطرابات النوم. احتفظت الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA) بالفينيلبيراسيتان (تحت اسم فونتوراسيتام / كارفيدون) ضمن فئة المنشطات في قائمة المواد المحظورة منذ عام 1998 بسبب تأثيره المعزز للأداء؛ ويعتبر هذا مؤشرا مستقلا لتأثير المركب على الأداء.

آلية التأثير

فينيلبيراسيتام تعديل AMPA، مسارات الدوبامين-نورأدرينالين، النقل المشبكي السريع والطاقة الذهنية - صورة آلية.
تركيز الآلية: النقل الغلوتاماتيرجي، تنشيط الكاتيكولامين والشعور بالأداء السريع.

يحمل فينيل بيراسيتام، بالإضافة إلى تعديل مستقبل AMPA الذي يتقاسمه مع البيراسيتام، تأثيرات أحادية الأمين أكثر وضوحًا ناتجة عن مجموعة الفينيل الخاصة به. إن الجمع بين هاتين الطبقتين من التأثيرات يمثل الفوائد المعرفية والجسدية/التحفيزية.

مستقبلات AMPA التعديل التفارغي الإيجابي: مثل بيراسيتام، فهو يقوي مستقبلات الغلوتامات من نوع AMPA؛ يزيد هذا التأثير من تعزيز الذاكرة والقدرة على التعلم. يحقق فينيل بيراسيتام هذا التأثير بجرعة أقل بكثير (حوالي 20-60 مرة أقوى) من البيراسيتام.

تثبيط إعادة امتصاص الدوبامين والنورادرينالين: تمكن مجموعة الفينيل المركب من التفاعل مع ناقلات أحادي الأمين (DAT، NET). يفسر تثبيط إعادة امتصاص الدوبامين والنورادرينالين الزيادة الملحوظة في الإثارة والتحفيز والتركيز والطاقة البدنية.

تعديل مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين: يقال أنه يزيد من كثافة مستقبلات النيكوتين ألفا 4 بيتا 2. يقدم هذا التأثير مساهمة إضافية في السرعة المعرفية والانتباه.

آليةالتأثيرالفرق بيراسيتام
تعديل إيجابي AMPAتوحيد الذاكرة، وزيادة التعلممماثلة، وأكثر قوة
تثبيط DAT/NETالإثارة والتحفيز والطاقةليس في بيراسيتام
زيادة مستقبلات النيكوتينسرعة الإدراك والانتباهليس في بيراسيتام
زيادة القدرة على تحمل البردالمقاومة الفسيولوجية للبردليس في بيراسيتام

الأدلة السريرية

تم إجراء غالبية أبحاث فينيلبيراسيتام في روسيا ونشرت باللغة الروسية؛ وهذا الوضع يخلق صعوبة في التقييم في المصادر الغربية.

مليخ وساداي (2010) في المراجعة الشاملة التي نشرتها، تمت مقارنة الملامح الدوائية لمختلف مركبات الراستام، بما في ذلك فينيل بيراسيتان؛ تم تلخيص أن فينيل بيراسيتان أظهر تفوقًا كبيرًا من حيث التأثيرات المعرفية والمنشطة مقارنة بالبيراسيتام القياسي.

أبلغت الدراسات السريرية الروسية عن نتائج إيجابية فيما يتعلق باستعادة الوظيفة العصبية، وتقليل الاكتئاب والقلق، ومقاومة التعب المعرفي بعد نقص تروية الدماغ. ومع ذلك، لم يتم تقييم غالبية هذه الدراسات وفقًا للمعايير الغربية للمنهجية.

⚠ تحذير من التحمل ومحدودية الأدلة

القيد الأكثر أهمية للفينيلبيراسيتام هو التطور السريع للتسامح؛ مع الاستخدام اليومي، تبدأ التأثيرات التحفيزية في الانخفاض خلال 2-4 أيام. يوصى باستخدامه 2-3 مرات في الأسبوع على الأكثر. الأدلة الدولية الغربية المعشاة ذات الشواهد محدودة للغاية؛ تعتمد الفعالية إلى حد كبير على الأدبيات السريرية الروسية.

بروتوكول الجرعة

لا ينبغي تناول فينيلبيراسيتام في فترة ما بعد الظهر أو في المساء بسبب تأثيره المنشط القوي؛ قد يسبب اضطراب في النوم.

الاستخدام المقصودجرعةالتوقيت والدورة
الاستخدام الأول (جرعة الاختبار)50-100 ملغالصباح الباكر؛ تقييم التحمل
الدعم المعرفي/الطاقي القياسي100-200 ملغصباح؛ في الأسبوع كحد أقصى. 2-3 أيام
جرعة الدراسة السريرية100-200 مجم × 2/ يومتحت إشراف الطبيب؛ على المدى القصير

إدارة التحمل: للحصول على الحد الأدنى من التأثير، خذ استراحة لمدة يومين على الأقل. دورة الاستخدام الأسبوعية (على سبيل المثال، الاثنين-الأربعاء-الجمعة) تقلل من التحمل. الاستخدام اليومي المستمر يؤدي إلى التعطيل السريع.

السلامة والآثار الجانبية

مع من يتفاعل؟

المصادر

  1. Malykh AG & Sadaie MR (2010). Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders. Drugs, 70(3), 287–312. PubMed · PMID 20166767
  2. Zvejniece L, et al. (2011). Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 109(5), 407–412. PubMed · PMID 21689376
  3. Akhapkina VI & Akhapkin RV (2002). Effects of phenotropil on cognitive function and quality of life in patients with consequences of stroke and traumatic brain injury. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni Korsakova, 102, 45–48. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  4. Firstova YY, et al. (2011). Studying specific nootropic activity of the peptide preparation noopept and phenotropil on a model of scopolamine-induced cognitive deficit in rats. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 74(4), 3–7. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)

يتحقق فحص الرابط من هوية المنشور، ولا يمثل مراجعة مستقلة للادعاءات السريرية من قبل خبراء. منهجنا في تقييم الأدلة والمصادر · فهرس المصادر

الأسئلة الشائعة