المحتويات 5 dk okuma
بيراسيتام تعديل AMPA، سيولة الغشاء، استخدام الدماغ للأكسجين والجلوكوز، وتوضيح دائرة التعلم في الصورة الغلافية.
في صورة بيراسيتام، تم تفكيك تأثير الراسيتام كدعم للانتقال المشبكي، سيولة الغشاء والدعم الأيضي.

ما هو بيراسيتام؟

البيراسيتام هو مركب اصطناعي تم تصنيعه في عام 1964 من قبل عالم الأعصاب الروماني البلجيكي كورنيليو جيورجيا، الذي كان أول من عرف مفهوم "منشط الذهن". على الرغم من أن البيراسيتام، واسمه الكيميائي 2-أوكسو-1-بيروليدين أسيتاميد، هو أحد مشتقات GABA الحلقية، إلا أنه ليس له تأثير مباشر على مستقبلات GABA.

عندما قدم جيورجيا مفهوم منشطات الذهن للجمهور في عام 1972، حدد خمسة معايير أساسية: تحسين الوظائف الإدراكية، وزيادة مقاومة الدماغ للظروف البيئية المعاكسة (نقص الأكسجة، والصدمة الكهربائية)، وتعزيز آليات التحكم القشرية تحت القشرية، وأن تكون غير سامة وآمنة نفسياً. تم تصميم بيراسيتام لتلبية كافة هذه المعايير.

اليوم، بيراسيتام. في حين أنها حصلت على ترخيص عقار لعلاج التدهور المعرفي المرتبط بالعمر والصرع الرمع العضلي في أوروبا، إلا أنه يمكن استخدامه تحت إشراف طبي في العديد من البلدان، بما في ذلك تركيا.

آلية التأثير

بيراسيتام مستقبل AMPA، سيولة الغشاء الفسفوليبيدي، استقلاب الأكسجين والجلوكوز، وصورة آلية التعلم في الحُصين.
تركيز الآلية: إشارة AMPA، سيولة الغشاء والتمثيل الغذائي الدماغي.

تعتمد آلية عمل بيراسيتام على أربعة مسارات رئيسية:

1. مستقبلات AMPA تعديل خيفي إيجابي

يرتبط البيراسيتام بمستقبلات الغلوتامات من النوع AMPA (ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيليسوكسازول-4-بروبيونيك) كمعدِّل تفارغي إيجابي. يؤدي هذا الارتباط إلى خفض العتبة المطلوبة لتنشيط المستقبل وتقوية إشارات الجلوتاماتيرجيك. ونتيجة لذلك، فإن التقوية طويلة المدى (LTP) ــ الأساس الجزيئي لتعزيز الذاكرة ــ تحدث بسهولة أكبر.

2. زيادة سيولة الغشاء

مع التقدم في السن، تتدهور بنية الفسفوليبيد في أغشية الخلايا العصبية وتقل سيولة الغشاء. يستعيد بيراسيتام سلامة الغشاء عن طريق تحسين محتوى الفوسفاتيديل كولين والفوسفاتيديل سيرين على وجه التحديد. يعمل هذا التأثير على تحسين هندسة مستقبلات الناقلات العصبية وديناميكيات القنوات الأيونية.

3. تحسين استخدام الأسيتيل كولين

يزيد البيراسيتام من كفاءة استخدام الأسيتيل كولين عن طريق زيادة كثافة المستقبلات المسكارينية في الخلايا العصبية الكولينية. ولذلك، يزيد استهلاك الكولين في تطبيقات بيراسيتام؛ تناول كميات غير كافية من الكولين يمكن أن يسبب الصداع. الاستخدام مع CDP-Choline أو Alpha-GPC يزيل هذا الخطر.

4. التواصل بين نصفي الكرة المخية

كشفت الدراسات التي أجريت على النقل العصبي في الجسم الثفني أن البيراسيتام يزيد من تكامل نصف الكرة الأيمن والأيسر. يمكن ملاحظة هذا التأثير على أنه زيادة في الأداء في المهام التي تتطلب الاستخدام المتزامن للوظائف اللفظية التحليلية والوظائف البصرية المكانية.

الأدلة السريرية

التدهور المعرفي المرتبط بالعمر

وايجيمانز وآخرون. (2002) أبلغ عن تحسن كبير في التدابير السريرية للتغير العالمي في المرضى الذين يعانون من ضعف الإدراك الذين يتلقون بيراسيتام مقارنة مع الدواء الوهمي (19 دراسة، ن = 1488). تلخص المراجعة الشاملة التي أجراها Winblad (2005) الاستخدامات السريرية للبيراسيتام في سياق التدهور المعرفي المرتبط بالعمر والخرف والسكتة الدماغية.

الصرع الرمع العضلي

بيراسيتام هو واحد من المنشطات الذهنية القليلة الحاصلة على وضع معتمد على مستوى الاتحاد الأوروبي لعلاج الرمع العضلي القشري. لقد ثبت في العديد من الدراسات المفتوحة أنه يقلل بشكل كبير من تكرار وشدة نوبات ارتعاش العضلات عند استخدامه بجرعات عالية تتراوح من 16 إلى 24 جم يوميًا.

عسر القراءة وصعوبات التعلم

ويلشر وآخرون. (1987) أجرى دراسة متعددة المراكز لمدة 36 أسبوعًا مزدوجة التعمية ومضبوطة بالعلاج الوهمي على الأطفال الذين يعانون من عسر القراءة (العدد = 225)، وأفاد أن سرعة القراءة ودرجات الفهم قد تحسنت في المجموعة التي تناولت 3.3 جرام بيراسيتام يوميًا مقارنةً بالعلاج الوهمي. كانت النتائج في هذا المجال مختلطة ولم يتم تكرارها دائمًا في الدراسات المستقلة اللاحقة.

التعافي بعد إصابة الدماغ

يقدم البيراسيتام، المستخدم لتسريع عمليات الحماية العصبية بعد السكتة الدماغية وإصابات الدماغ بنقص الأكسجة، أدلة محدودة ولكنها ثابتة على أنه يدعم التعافي العصبي المبكر في 24 دراسة مدرجة في مراجعة كوكرين (ريتشي وآخرون، 2012). ومع ذلك، لم يتم إثبات تأثيره على النتائج طويلة المدى بشكل قاطع بعد.

⚠ ملاحظة هامة

ملاحظة هامة: البيانات التي تظهر فعالية البيراسيتام لأغراض التعزيز المعرفي لدى الشباب الأصحاء محدودة للغاية مقارنة بالسكان المسنين. تنتمي الأدلة الحالية في الغالب إلى سياق التدهور المرتبط بالعمر أو الضرر العصبي.

بروتوكول الجرعة والاستخدام

الهدفالجرعة اليوميةكيفية الاستخدامملاحظة
البدء (اختبار التحمل)800 ملغ / يومجرعة واحدة، في الصباحأول 1-2 أسابيع
الدعم المعرفي2400 ملغ/يوم3×800 ملغ مع الطعامالبروتوكول الأكثر شيوعاً
الانخفاض المرتبط بالعمر4800 ملغ/يوم3×1600 ملغدعم الكولين أمر لا بد منه
الرمع العضلي (الطبية)16-24 جم/يومجرعات مقسمةفقط تحت إشراف الطبيب

تآزر الكولين - لماذا هو مهم؟

يستنفد بيراسيتام احتياطيات الكولين في الدماغ بسرعة مع زيادة استخدام الأسيتيل كولين. نقص الكولين. يتجلى في الصداع والضباب العقلي والتعب. لهذا السبب، يوصى بإضافة مصدر الكولين إلى بروتوكول البيراسيتام:

السلامة والآثار الجانبية

يتمتع بيراسيتام بملف تعريف أمان لا يختلف بشكل كبير مقارنة بالعلاج الوهمي في الدراسات السريرية. وفي تقييمات السمية، وجد أن قيم LD50 مرتفعة للغاية؛ لم يتم الإبلاغ عن أي آثار ضارة خطيرة مع الاستخدام طويل الأمد لدى الأفراد الذين يتمتعون بوظائف الكلى الطبيعية.

التأثير المحتملالترددالإدارة
صداعشائع (في نقص الكولين)أضف مصدر الكولين
الأرق / التهيجنادرتقسيم الجرعة أو تقليلها
الأرقنادرتجنب استخدامه في فترة ما بعد الظهر
غثياننادرخذ مع الطعام
تأثير ترقق الدمجرعة عاليةلا تستخدم مع مضادات التخثر

⚠ موانع

موانع الاستعمال: يتم التخلص من البيراسيتام ببطء عند الأفراد المصابين باختلال كلوي. قد تكون هناك حاجة لتعديل الجرعة. لا ينبغي أن تستخدم أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. تجنب المشاركة حيث يوجد خطر التفاعل مع الوارفارين أو الأسبرين أو مضادات التخثر الأخرى.

هل بيراسيتام قانوني في تركيا؟

في تركيا، يعتبر البيراسيتام دواءً بوصفة طبية تحت الاسم التجاري Nootropil. على الرغم من أن شراء الدواء يتطلب وصفة طبية، إلا أن أشكال المواد الخام ذات المصدر الأجنبي تظل في المنطقة الرمادية القانونية. بالنسبة لأولئك الذين يفكرون في الاستخدام، يوصى دائمًا باستشارة طبيب أعصاب أو طبيب نفسي.

المصادر

  1. Giurgea, C. (1972). Pharmacology of integrative activity of the brain. Actualités pharmacologiques, 25, 115–156. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  2. Winblad, B. (2005). Piracetam: A review of pharmacological properties and clinical uses. CNS Drug Reviews, 11(2), 169–182. PubMed · PMID 16007238
  3. Wilsher, C.R. et al. (1987). Piracetam and dyslexia: effects on reading tests. Journal of Clinical Psychopharmacology, 7(4), 230–237. PubMed · PMID 3305591
  4. Bhatt, M. et al. (1999). Piracetam in myoclonus. Cochrane Database of Systematic Reviews. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  5. Ricci, S. et al. (2012). Piracetam for acute ischaemic stroke. Cochrane Database of Systematic Reviews, Issue 9. PubMed · PMID 22972044
  6. Müller, W.E. et al. (1997). Effects of piracetam on membrane fluidity in the aged mouse, rat, and human brain. Biochemical Pharmacology, 53(2), 135–140. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  7. Waegemans, T. et al. (2002). Clinical efficacy of piracetam in cognitive impairment: a meta-analysis. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 13(4), 217–224. PubMed · PMID 12006732

يتحقق فحص الرابط من هوية المنشور، ولا يمثل مراجعة مستقلة للادعاءات السريرية من قبل خبراء. منهجنا في تقييم الأدلة والمصادر · فهرس المصادر

الأسئلة الشائعة