المحتويات 3 dk okuma
صورة غلاف تشريحية تُظهر CDP-كولين السيتكولين، أستيل كولين، دعم الدوبامين وإصلاح الغشاء العصبي.
تم تصوير CDP-كولين كمسار يغذي كلًا من الإشارة الكولينية ودعم الفوسفوليبيدات الغشائية في نفس الوقت.

ما هو CDP الكولين؟

CDP-Choline (سيتيدين 5'-ثنائي فسفوكولين) هو جزيء وسيط ينتجه الجسم بشكل طبيعي أثناء تخليق فسفاتيديل كولين. عندما يؤخذ كمكمل، فإنه الكولين و سيتيدين وينقسم إلى مكوناته. بعد اجتياز حاجز الدم في الدماغ، تتحد هذه المكونات مرة أخرى في الدماغ وتشارك في العمليات داخل الخلايا. ومن المعروف تجاريا باسم "سيتيكولين".

الكولين هو لبنة البناء الأساسية للأسيتيل كولين والدهون الفوسفاتية في غشاء الخلية. يختلف CDP-Choline عن مصادر الكولين الأخرى من حيث أنه لا يوفر الكولين فحسب، بل يدعم أيضًا استقلاب النوكليوتيدات وإصلاح الغشاء عبر السيتيدين (الذي يتحول إلى حد كبير إلى يوريدين في البشر).

آلية التأثير

صورة توضيحية لمسار CDP-كولين والكولين، الحاجز الدموي الدماغي، تخليق أستيل كولين وإصلاح غشاء الفسفوليبيد.
تركيز الآلية: تحلل سيتيدين-كولين، الأستيل كولين وتجديد الفوسفوليبيد.

تعتمد التأثيرات المعرفية لـ CDP-Choline على آليات متعددة الأوجه. مكون الكولين أستيل كولين يدعم تركيب (الناقل العصبي للتعلم والذاكرة)؛ أيضا عبر مسار كينيدي فوسفاتيديل كولين يحمي سلامة الغشاء العصبي من خلال المساهمة في إنتاجه.

بالإضافة إلى ذلك، تم العثور على CDP-Choline في الجسم المخطط. كثافة مستقبلات الدوبامين لقد ثبت في الدراسات التي أجريت على الحيوانات أنه يزيد من امتصاص الدوبامين ويدعم انتقال الدوبامين. تساعد هذه الميزة في شرح تأثيراتها على التحفيز والتركيز.

المكون / الهدفعمليةالتأثير
الكولينتخليق الأسيتيل كولينالذاكرة والتعلم وانتقال الكوليني
الكولين + سيتيدينتخليق الفوسفاتيديل كولين (مسار كينيدي)إصلاح الغشاء العصبي وسلامته
الدوبامين المميتزيادة كثافة المستقبلاتالدافع والتركيز ودعم الدوبامين
سيتيدين → يوريديناستقلاب النوكليوتيداتإصلاح التشابك العصبي، دورة الفسفوليبيد

الأدلة السريرية

تمت دراسة CDP-Choline في مئات الدراسات السريرية، كما تم تلخيصه في الأدبيات الشاملة التي جمعتها Secades (2011). تم الإبلاغ عن تأثيرات إيجابية على ضعف الذاكرة المرتبط بالعمر، وضعف الإدراك الوعائي، وعمليات الانتباه.

في مجال السكتة الدماغية، أكدت مراجعة أجراها ألفاريز سابين ورومان (2013) على أن سيتيكولين يمكن أن يدعم التعافي المعرفي بعد السكتة الدماغية الحادة. ومع ذلك، فشلت دراسة ICTUS الكبيرة في إظهار أهمية إحصائية للنتيجة الأولية في السكتة الدماغية الحادة؛ وهذا يدل على أن التأثير كان يعتمد على عدد السكان والنتيجة.

⚠ حدود البحث

النتائج في الأدب السكتة الدماغية مختلطة. فشلت بعض الدراسات الكبيرة في إظهار فائدة واضحة. بيانات الأداء المعرفي لدى الشباب الأصحاء محدودة أكثر. تم الحصول على معظم الأدلة السريرية من السكان المسنين أو ذوي الإعاقة العصبية.

بروتوكول الجرعة

للحصول على الدعم المعرفي، يتم استخدام 250-500 ملغ يوميًا بشكل شائع. تم فحص الجرعات التي تصل إلى 1000-2000 ملغ / يوم في الدراسات السريرية في حالات السكتة الدماغية والحالات العصبية.

الاستخدام المقصودجرعةالتوقيت
الدعم المعرفي (عام)250–500 ملغ/يومالصباح، مع الطعام
الدعم البؤري/الدوبامين500 ملغ / يومصباحا أو ظهرا
السريرية (جرعة البحث)1000-2000 ملغ/يومجرعات مقسمة (تحت إشراف الطبيب)

CDP-الكولين أو ألفا-GPC؟

يعد كلا المركبين من مصادر الكولين المتوفرة بيولوجيًا بدرجة عالية وغالبًا ما تتم مقارنتهما. ألفا المؤتمر الشعبي العام يوفر نسبة أعلى من الكولين من حيث الوزن ويعتبر أكثر "مباشرة" قليلاً لزيادة الأسيتيل كولين الحادة. CDP- الكولين بفضل مكونه السيتيدين، فإنه يساهم بشكل إضافي في تخليق الفوسفاتيديل كولين واستقلاب النوكليوتيدات؛ يجد بعض المستخدمين أنه أقل تحفيزًا/أكثر توازناً.

الخاصيةCDP-كولينAlpha-GPC
محتوى الكولين (بالوزن)~18%~40%
آلية إضافيةسيتيدين / يوريدين، إصلاح الغشاءارتفاع تسليم الكولين المباشر
الجرعة النموذجية250-500 ملغ300-600 ملغ

السلامة والآثار الجانبية

إن CDP-Choline جيد التحمل بشكل عام وله سمية منخفضة. الآثار الجانبية المبلغ عنها عادة ما تكون خفيفة ومؤقتة:

قد يسبب تناول كميات كبيرة من الكولين الصداع أو التعب لدى بعض الأفراد. في هذه الحالة، يمكن تقليل الجرعة. يجب استشارة الطبيب أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية والحالات الطبية الموجودة.

المصادر

  1. Secades JJ. (2011). Citicoline: pharmacological and clinical review, 2010 update. Revista de Neurología, 52(Suppl 2), S1–S62. PubMed · PMID 21432836
  2. Alvarez-Sabín J, Román GC. (2013). The role of citicoline in neuroprotection and neurorepair in ischemic stroke. Brain Sciences, 3(3), 1395–1414. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  3. Dávalos A, et al. (2012). Citicoline in the treatment of acute ischaemic stroke: the ICTUS trial. The Lancet, 380(9839), 349–357. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  4. Fioravanti M, Buckley AE. (2006). Citicoline (Cognizin) in the treatment of cognitive impairment. Clinical Interventions in Aging, 1(3), 247–251. PubMed · PMID 18046877

يتحقق فحص الرابط من هوية المنشور، ولا يمثل مراجعة مستقلة للادعاءات السريرية من قبل خبراء. منهجنا في تقييم الأدلة والمصادر · فهرس المصادر

الأسئلة الشائعة