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Imagem anatômica mostrando membrana neuronal de DHA e EPA ômega-3, suporte da mielina, redução da inflamação, plasticidade sináptica e circuito do humor.
O diagrama do Omega-3 combina a flexibilidade da membrana derivada do DHA com o controle de inflamação derivado do EPA na mesma estrutura cerebral.

O que são Omega-3 DHA e EPA?

Os ácidos graxos ômega-3 são uma família de ácidos graxos poli-insaturados que o corpo humano não pode sintetizar por conta própria e devem ser obtidos por meio da dieta. Os dois membros mais importantes em termos nootrópicos DHA (ácido docosahexaenoico, 22:6n-3) e EPA (ácido eicosapentaenoico, 20:5n-3). Ambos são encontrados principalmente em peixes marinhos gordurosos (salmão, sardinha, anchova) e algas.

DHA é o ácido graxo estrutural mais dominante do cérebro humano. O DHA constitui a maior parte das membranas de fosfolipídios no córtex cerebral e na retina; portanto, é indispensável para a função neuronal. O EPA, por outro lado, destaca-se principalmente por seus efeitos anti-inflamatórios e desempenha um papel crítico na regulação do humor. Como as dietas ocidentais modernas sobrecarregam dramaticamente os ácidos graxos ômega-6 em relação ao ômega-3 (relação 15:1–20:1, relação ideal ~4:1), quase todos os humanos modernos apresentam deficiência crônica de DHA e EPA.

Mecanismo de Efeito

Ômega-3 DHA/EPA fluidez da membrana fosfolipídica, sinalização anti-inflamatória, mielina, e diagrama do mecanismo do circuito do humor.
Foco do mecanismo: estrutura da membrana de DHA, equilíbrio inflamatório do EPA e flexibilidade sináptica.

Efeitos dos ômega-3 no cérebro; ocorre através de mecanismos estruturais, anti-inflamatórios e neurotróficos, e o fato de eles interagirem constantemente entre si explica por que esses ácidos graxos são um suplemento essencial.

Fluidez e estrutura da membrana celular: O DHA é incorporado nas membranas dos neurônios e aumenta a fluidez da membrana. Essa característica permite que os receptores funcionem de forma mais eficiente e que a liberação de neurotransmissores ocorra mais rapidamente. Essa característica estrutural, que é a base da transmissão sináptica, mostra quão fundamental o DHA é para a função cognitiva.

Síntese de eicosanoides anti-inflamatórios: EPA e DHA suprimem competitivamente a conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas e leucotrienos inflamatórios. Além disso, essa conversão resulta em moléculas sinalizadoras anti-inflamatórias chamadas resolvinas e protectinas. Este efeito é de grande importância, pois a neuroinflamação crônica está fortemente associada à depressão, Alzheimer e envelhecimento neuronal.

Suporte do BDNF e do sistema de serotonina: O DHA contribui para a produção de BDNF (Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro); esse efeito apoia a neuroplasticidade e a capacidade de aprendizagem. O EPA, por outro lado, desempenha um papel crítico na regulação do humor através de efeitos no sistema de serotonina; ele aumenta a liberação de serotonina e aumenta a densidade dos receptores de serotonina.

Ácido GraxoMecanismo PrimárioEfeito Principal
DHA (22:6)Estrutura da membrana do neurônio, aumento do BDNFNeuroplasticidade, estrutura cognitiva, função visual
EPA (20:5)Síntese de eicosanoides anti-inflamatórios, modulação da serotoninaHumor diminuído, neuroinflamação
DHA + EPAProdução de resolvina/protectinaNeuroproteção ativa, resolução de inflamação

Evidência Clínica

Grosso et al. (2014) Na meta-análise conduzida por , foram examinados 13 ECRs e 1233 participantes; Concluiu-se que a suplementação com ômega-3 (especialmente formulações com alto teor de EPA) reduziu significativamente os sintomas de depressão em comparação com o placebo. Embora o tamanho do efeito seja moderado (d ≈ 0,3–0,5), é consistente o suficiente para atrair a atenção dos clínicos.

Su et al. (2003)publicou um estudo de pequena escala, duplo-cego, controlado por placebo mostrando que 8 semanas de suplementação com ômega-3 (6,6 g de EPA+DHA por dia) proporcionaram melhorias estatisticamente significativas nos escores de depressão em comparação com placebo em pacientes com transtorno depressivo maior.

Yurko-Mauro et al. (2010)relatou que 24 semanas de suplementação de DHA em alta dose (900 mg/dia) em idosos resultaram em melhora significativa em comparação ao placebo em testes de memória episódica e aprendizagem; os autores do estudo compararam esse efeito ao desempenho cognitivo de indivíduos vários anos mais jovens.

A importância crítica do DHA em termos de neurodesenvolvimento é apoiada por evidências muito mais fortes: a ingestão adequada de DHA durante a gravidez e a amamentação tem um efeito decisivo no desenvolvimento cognitivo das crianças, acuidade visual e escores de atenção.

⚠ Diferenças de Forma e Qualidade São Importantes

O conteúdo total de ômega-3 dos suplementos de óleo de peixe disponíveis no mercado pode ser enganoso. Não é o "total de óleo de peixe" que importa, mas a soma das quantidades de EPA e DHA no rótulo. A frescura desses óleos, que são sensíveis à oxidação, é crítica; um cheiro de peixe pode ser um sinal de oxidação. Para veganos, suplementos de DHA/EPA à base de algas devem ser preferidos.

Protocolo de dosagem

Ao ler o rótulo dos suplementos de ômega-3, deve-se verificar a quantidade total de EPA + DHA; o peso da cápsula de óleo de peixe pode ser muito maior do que isso.

Uso pretendidoDosagem de EPA + DHANotas
Saúde geral do cérebro (protetora)1–1,5 g/diaCom alimentos gordurosos; manhã ou noite
Apoio ao humor e depressão2–3 g/dia (predominantemente EPA)A relação EPA:DHA ≥ 2:1 é preferida
Neuroproteção e anti-inflamação2–4 g/diaA fórmula à base de DHA pode ser preferida
Gravidez e amamentaçãoMín. 200 mg de DHA/diaCom recomendação médica; seguro à base de algas

Seleção de forma: Os ômega-3 na forma de triglicerídeo (rTG) mostraram ser até 70% mais biodisponíveis do que a forma de éster etílico (EE). Para um suplemento de qualidade, a expressão "triglicerídeo reesterificado" deve ser procurada. Para veganos, o DHA de microalgas é a opção preferível tanto do ponto de vista ambiental quanto de segurança.

Segurança e Efeitos Colaterais

A suplementação de ômega-3 é geralmente muito bem tolerada; é um dos suplementos mais utilizados em todo o mundo.

Com quem ele interage?

Fontes

  1. Grosso G, et al. (2014). Omega-3 fatty acids and depression: scientific evidence and biological mechanisms. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2014, 313570. PubMed · PMID 24757497
  2. Su KP, et al. (2003). Omega-3 fatty acids in major depressive disorder: a preliminary double-blind, placebo-controlled trial. European Neuropsychopharmacology, 13(4), 267–271. PubMed · PMID 12888186
  3. Yurko-Mauro K, et al. (2010). Beneficial effects of docosahexaenoic acid on cognition in age-related cognitive decline. Alzheimer's & Dementia, 6(6), 456–464. Pesquisar PubMed (correspondência não verificada)
  4. Calder PC (2016). Docosahexaenoic acid. Annals of Nutrition and Metabolism, 69(Suppl 1), 7–21. Pesquisar PubMed (correspondência não verificada)
  5. Freeman MP, et al. (2006). Omega-3 fatty acids: evidence basis for treatment and future research in psychiatry. Journal of Clinical Psychiatry, 67(12), 1954–1967. PubMed · PMID 17194275

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