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Image anatomique montrant la membrane neuronale des oméga-3 DHA et EPA, le soutien de la myéline, la réduction de l'inflammation, la plasticité synaptique et le circuit de l'humeur.
Le diagramme des oméga-3 combine la flexibilité membranaire dérivée du DHA avec le contrôle de l'inflammation dérivé de l'EPA dans la même structure cérébrale.

Quels sont les Oméga-3 DHA et EPA ?

Les acides gras Omega-3 sont une famille d'acides gras polyinsaturés que le corps humain ne peut pas synthétiser lui-même et qui doivent être obtenus par l'alimentation. Les deux membres les plus importants en termes de nootropie DHA (acide docosahexaénoïque, 22:6n-3) et EPA (acide eicosapentaénoïque, 20:5n-3). Les deux se trouvent principalement dans les poissons marins gras (saumon, sardines, anchois) et les algues.

Le DHA est l'acide gras structurel le plus dominant du cerveau humain. Le DHA constitue la majorité des membranes de phospholipides dans le cortex cérébral et la rétine ; par conséquent, il est indispensable au fonctionnement neuronal. L'EPA, en revanche, se distingue principalement par ses effets anti-inflammatoires et joue un rôle crucial dans la régulation de l'humeur. Comme les régimes occidentaux modernes surchargent considérablement les acides gras oméga-6 par rapport aux oméga-3 (ratio 15:1–20:1, ratio idéal ~4:1), presque tous les humains modernes présentent une carence chronique en DHA et en EPA.

Mécanisme de l'effet

Diagramme mécanistique de la fluidité de la membrane phospholipidique, du signal anti-inflammatoire, de la myéline et des circuits de l'humeur de l'Omega-3 DHA/EPA.
Focus sur le mécanisme : structure membranaire DHA, équilibre de l'inflammation EPA et flexibilité synaptique.

Effets des oméga-3 sur le cerveau ; cela se produit par des mécanismes structurels, anti-inflammatoires et neurotrophiques, et le fait qu'ils interagissent continuellement les uns avec les autres explique pourquoi ces acides gras sont un supplément essentiel.

Fluidité et structure de la membrane cellulaire : Le DHA est incorporé dans les membranes neuronales et augmente la fluidité de la membrane. Cette caractéristique permet aux récepteurs de fonctionner plus efficacement et à la libération des neurotransmetteurs de se produire plus rapidement. Cette caractéristique structurelle, qui est la base de la transmission synaptique, montre à quel point le DHA est fondamental pour la fonction cognitive.

Synthèse des éicosanoïdes anti-inflammatoires : L'EPA et le DHA suppriment de manière compétitive la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines et leucotriènes inflammatoires. De plus, il se transforme en molécules de signalisation anti-inflammatoires appelées résolvines et protectines. Cet effet est de grande importance, car la neuroinflammation chronique est fortement associée à la dépression, à Alzheimer et au vieillissement neuronal.

Soutien du BDNF et du système sérotoninergique : Le DHA contribue à la production de BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor) ; cet effet soutient la neuroplasticité et la capacité d'apprentissage. L'EPA, en revanche, joue un rôle crucial dans la régulation de l'humeur par ses effets sur le système sérotoninergique ; il augmente la libération de sérotonine et accroît la densité des récepteurs de la sérotonine.

Acide grasMécanisme principalEffet principal
DHA (22:6) Structure de la membrane neuronale, augmentation du BDNFNeuroplasticité, structure cognitive, fonction visuelle
EPA (20:5)Synthèse des éicosanoïdes anti-inflammatoires, modulation de la sérotonineHumeur diminuée, neuroinflammation
DHA + EPA Production de résolvines/protectinesNeuroprotection active, résolution de l'inflammation

Preuve clinique

Grosso et al. (2014) Dans la méta-analyse réalisée par , 13 ECR et 1233 participants ont été examinés ; il a été conclu que la supplémentation en oméga-3 (en particulier les formulations à forte teneur en EPA) réduisait de manière significative les symptômes de la dépression par rapport au placebo. Bien que la taille de l'effet soit modérée (d ≈ 0,3–0,5), elle est suffisamment cohérente pour attirer l'attention des cliniciens.

Su et al. (2003)a publié une étude à petite échelle, en double aveugle, contrôlée par placebo, montrant que 8 semaines de supplémentation en oméga-3 (6,6 g d'EPA+DHA par jour) ont fourni des améliorations statistiquement significatives des scores de dépression par rapport au placebo chez les patients atteints de trouble dépressif majeur.

Yurko-Mauro et al. (2010)a rapporté que 24 semaines de supplémentation à forte dose de DHA (900 mg/jour) chez des personnes âgées ont entraîné une amélioration significative par rapport au placebo lors des tests de mémoire épisodique et d'apprentissage ; les auteurs de l'étude ont comparé cet effet à la performance cognitive de personnes plusieurs années plus jeunes.

L'importance cruciale du DHA en termes de neurodéveloppement est soutenue par des preuves beaucoup plus solides : Un apport adéquat en DHA pendant la grossesse et l'allaitement a un effet décisif sur le développement cognitif des enfants, l'acuité visuelle et les scores d'attention.

⚠ Les différences de forme et de qualité sont importantes

La teneur totale en oméga-3 des compléments d’huile de poisson disponibles sur le marché peut être trompeuse. Ce n’est pas la « teneur totale en huile de poisson » qui importe, mais la somme des quantités d’EPA et de DHA indiquées sur l’étiquette. La fraîcheur de ces huiles, sensibles à l’oxydation, est essentielle ; une odeur de poisson peut être un signe d’oxydation. Pour les végétaliens, il est préférable de choisir des compléments de DHA/EPA à base d’algues.

Protocole de dosage

Lors de la lecture de l'étiquette des suppléments d'oméga-3, il convient de vérifier la quantité totale d'EPA + DHA ; le poids de la capsule d'huile de poisson peut être bien plus élevé que celui-ci.

Utilisation prévueDosage EPA + DHARemarques
Santé cérébrale générale (protectrice)1 à 1,5 g/jourAvec des aliments gras ; matin ou soir
Soutien de l'humeur et de la dépression2–3 g/jour (EPA prédominant)Un ratio EPA:DHA ≥ 2:1 est préférable
Neuroprotection et anti-inflammation2–4 g/jourUne formule à base de DHA peut être préférée
Grossesse et allaitementMin. 200 mg d'ADH/jour Avec la recommandation d'un médecin ; sûr à base d'algues

Sélection de la forme : Les oméga-3 sous forme de triglycérides (rTG) ont montré une biodisponibilité jusqu'à 70 % supérieure à celle de la forme ester éthylique (EE). Pour un complément de qualité, il faut rechercher la mention « triglycéride ré-estérifié ». Pour les végétaliens, la DHA issue de microalgues est l'option préférable, tant du point de vue environnemental que de la sécurité.

Sécurité et effets secondaires

La supplémentation en oméga-3 est généralement très bien tolérée ; c'est l'un des suppléments les plus largement utilisés dans le monde.

Avec qui cela interagit-il ?

Sources

  1. Grosso G, et al. (2014). Omega-3 fatty acids and depression: scientific evidence and biological mechanisms. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2014, 313570. PubMed · PMID 24757497
  2. Su KP, et al. (2003). Omega-3 fatty acids in major depressive disorder: a preliminary double-blind, placebo-controlled trial. European Neuropsychopharmacology, 13(4), 267–271. PubMed · PMID 12888186
  3. Yurko-Mauro K, et al. (2010). Beneficial effects of docosahexaenoic acid on cognition in age-related cognitive decline. Alzheimer's & Dementia, 6(6), 456–464. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  4. Calder PC (2016). Docosahexaenoic acid. Annals of Nutrition and Metabolism, 69(Suppl 1), 7–21. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  5. Freeman MP, et al. (2006). Omega-3 fatty acids: evidence basis for treatment and future research in psychiatry. Journal of Clinical Psychiatry, 67(12), 1954–1967. PubMed · PMID 17194275

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Questions fréquentes