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Progettazione dello studio

L'analisi di JAMA ha aggregato sei coorti selezionate di studi osservazionali e clinici, seguendo 2.684 adulti che erano cognitivamente normali al momento del prelievo ematico. I ricercatori hanno correlato il p-tau217 plasmatica basale con l'insorgenza successiva di compromissione cognitiva e con la variazione di un composito cognitivo; il follow-up mediano è stato di 5,4 anni.

Cosa ha trovato

Ogni aumento di una deviazione standard di p-tau217 era associato a un tasso di progressione più elevato. Il rischio assoluto modellato nel gruppo molto alto era del 38% in cinque anni e del 78% in dieci anni, rispetto al 12% e al 40% nel gruppo basso. Lo studio stima l'associazione e il rischio all'interno di queste coorti.

Limiti e interpretazione

Le stime a dieci anni hanno mostrato una maggiore incertezza perché meno partecipanti sono rimasti sotto osservazione per così lungo tempo. Le coorti erano campioni di ricerca selezionati, quindi le stime potrebbero non trasferirsi direttamente alla popolazione generale o a un individuo. Il documento supporta ulteriori validazioni dei modelli prognostici; non stabilisce che il test dei biomarcatori o i cambiamenti nel trattamento modificano gli esiti nelle persone senza sintomi.

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Fonti

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