Contenus 3 dk okuma
Image de couverture néo-brutaliste anatomique montrant les fleurs de millepertuis, les voies monoamines de l'humeur, l'équilibre sérotonine-dopamine-noradrénaline et l'effet de la lumière saisonnière.
L'illustration de Millepertuis aborde l'effet antidépresseur à base de plantes ainsi que l'équilibre des monoamines et l'attention aux interactions médicamenteuses.

⚠ Avertissement d’interaction médicamenteuse

Le Millepertuis est un fort inducteur de l'enzyme CYP3A4 ; par conséquent, il peut avoir des interactions graves avec de nombreux médicaments, tels que les antidépresseurs, les pilules contraceptives, les anticoagulants (warfarine), les médicaments contre le VIH, les médicaments cardiaques (digoxine) et les médicaments pour les transplantations d'organes (cyclosporine). Si vous prenez un quelconque médicament, ne l'utilisez pas sans consulter votre médecin.

Qu'est-ce que le Millepertuis ?

Millepertuis (Hypericum perforatum) est une plante vivace appartenant à la famille des plantes à fleurs. Originaire d’Europe, d’Asie et d’Afrique du Nord, cette plante est utilisée depuis des siècles dans la médecine populaire traditionnelle pour la dépression, l’anxiété, la cicatrisation des blessures et les douleurs nerveuses. Elle est connue sous le nom de millepertuis ou herbe binbirdelik en Turquie.

La plante possède deux principaux composés actifs : celui qui donne la couleur jaune et celui qui a des propriétés antioxydantes. hypericine considéré comme le principal médiateur de l'effet antidépresseur avec hyperforine. Les produits à extrait standardisé sont généralement préparés pour contenir 0,3 % d'hypéricine ou 3 à 5 % d'hypérforine.

Mécanisme de l'effet

Illustration des composés hyperforine-hypéricine du millepertuis, modulation de la recapture des monoamines, circuit limbique de l'humeur et mécanisme d'avertissement des interactions.
Focus du mécanisme : modulation des monoamines, circuit de l'humeur et risque élevé d'interaction.

L'effet antidépresseur du millepertuis fonctionne grâce à un mécanisme unique qui affecte plusieurs systèmes de neurotransmetteurs :

composémécanismeImpact
hyperforineInhibition de la recapture de la sérotonine, dopamine et noradrénalineEffet polyvalent similaire aux ISRS
hyperforineActivation du récepteur Sigma-1Antidépresseur, neuroprotecteur
hypercineInhibition MAO-A/B (faible)Dégradation réduite des monoamines
xanthonesModulation de GABA-AAnxiolytique additif

Preuve clinique

Le millepertuis possède des preuves cliniques étonnamment solides en tant que préparation à base de plantes. Une méta-analyse Cochrane de 2008 portant sur 27 essais contrôlés randomisés a révélé que le millepertuis était significativement plus efficace que le placebo dans la dépression légère à modérée et était similaire en efficacité aux antidépresseurs standard (tricycliques et ISRS) ; Il a également été démontré qu'il est beaucoup mieux toléré en termes de profil d'effets secondaires.

Cependant, une grande étude du NIH publiée en 2001 impliquant 340 participants a révélé que le millepertuis n'était pas supérieur au placebo dans la dépression sévère. Le consensus est le suivant : Efficace dans la dépression légère à modérée, insuffisant dans la dépression sévère.

Protocole de dosage

Utilisation prévueDose Chronométrage
Soutien léger contre la dépression/l’humeur300 mg × 3/jour (extrait standard)Avec les repas, à intervalles réguliers
trouble affectif saisonnier 300–600 mg/jourMatin avec luminothérapie
Soutien contre l'anxiété300 mg × 2–3/jouren mangeant

Standardisation de l'extraction : Les extraits standard contenant 0,3 % d'hypéricine ou 3–5 % d'hypérforine devraient être privilégiés. Les formes végétales brutes peuvent présenter une concentration de composés incohérente.

Sécurité et interactions médicamenteuses

Le problème de sécurité le plus critique du millepertuis est les interactions médicamenteuses. Il réduit l'efficacité de nombreux médicaments par induction du CYP3A4 et de la P-glycoprotéine.

Sources

  1. Linde K, et al. (2008). St John's wort for major depression. Cochrane Database of Systematic Reviews. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  2. Hypericum Depression Trial Study Group. (2002). Effect of Hypericum perforatum (St John's Wort) in major depressive disorder. JAMA, 287(14), 1807–1814. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  3. Müller WE. (2003). Current St. John's Wort research from mode of action to clinical efficacy. Pharmacological Research, 47(2), 101–109. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  4. Borrelli F, Izzo AA. (2009). Herb–drug interactions with St John's Wort (Hypericum perforatum). AAPS Journal, 11(4), 710–727. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)

La vérification du lien vérifie l'identité de la publication ; elle ne constitue pas un examen indépendant par des experts des affirmations cliniques. Notre méthodologie des preuves et des sources · Répertoire de sources

Questions fréquentes