المحتويات 4 dk okuma
Huperzin A مشبك الأستيل كولين، تثبيط أستيل كولين إستراز، دائرة الذاكرة في الحصين وصورة تشريحية تُظهر نبات Huperzia serrata.
التركيز البصري على Huperzin A هو زيادة مدة بقاء الأسيتيل كولين نشطًا في التشابك العصبي وتأثيره المهيمن على دائرة الذاكرة.

ما هو هوبرزين أ؟

هوبرزين أ قلويد من مجموعة الليكوبوديوم عُزل من نبات هوبرزيا مشرشر (تشيان تسنغ تا)، الذي استُخدم في الطب الصيني التقليدي لقرون. نقّاه باحثون في الأكاديمية الصينية للعلوم في ثمانينيات القرن العشرين، فلفت انتباه الأوساط العلمية.

اليوم، يتم استخدام Huperzine A كمركب معتمد رسميًا في علاج مرض الزهايمر في الصين. في الدول الغربية، يتمتع بمكانة المكمل الغذائي. أنها تحظى بشعبية في المجتمع منشط الذهن لتأثيره الكوليني القوي وبداية العمل القصيرة نسبيًا ؛ ومع ذلك، نظرًا لعمر النصف الطويل، فإن الاستخدام الدوري إلزامي.

آلية التأثير

Huperzin A تثبيط أستيل كولين إستراز، استمرارية الأستيل كولين، الحصين وآلية الحماية من التوتر NMDA.
تركيز الآلية: تثبيط AChE، مدة الإشارة الكولينية ودائرة التعلم.

التأثير الرئيسي لـ Huperzine A هو، إنه يثبط بشكل عكسي وانتقائي إنزيم الأسيتيل كولينستراز (AChE). هو سبب. AChE هو الإنزيم الذي يكسر الأسيتيل كولين في الشق التشابكي؛ نتيجة لتثبيط هذا الإنزيم، يزداد تركيز الأسيتيل كولين المتشابك ويقوى نشاط الخلايا العصبية الكولينية.

ما يميز هوبرزين A عن مثبطات AChE الأخرى مثل جالانتامين ودونيبيزيل هو يرتبط بإنزيم أستيل كولينستراز بانتقائية عالية (حوالي 800-900 ضعف) مقارنةً بإنزيم بيوتيريل كولينستراز وآثار جانبية محيطية أقل نسبيًا. كما أنه يوفر الحماية العصبية ضد سمية الغلوتامات عن طريق تعديل مستقبلات NMDA بلطف.

آليةالتأثيرأهمية
تثبيط AChE (قابل للعكس)زيادة في أستيل كولين متشابك، وتقوية الذاكرة والانتباهالابتدائي
تعديل مستقبل NMDAتقليل سمية الغلوتامات، الحماية العصبيةثانوي
دعم مسار إشارات NGFنمو الخلايا العصبية وصيانة العصب الكولينيثانوي
الحد من الإجهاد التأكسديالحماية ضد تلف الخلايا العصبية الناجم عن بيتا اميلويدداعمة

الأدلة السريرية

شو وآخرون. (1995) في دراسة مزدوجة التعمية مضبوطة بالعلاج الوهمي شملت 103 مرضى الزهايمر، تبين أن استخدام 200 ميكروغرام/يوم من Huperzine A يوفر تحسينات كبيرة في MMSE (تقييم الحالة العقلية المصغرة)، وADL (أنشطة الحياة اليومية) واختبارات الذاكرة مقارنة بالعلاج الوهمي. استمرت الدراسة 8 أسابيع ولم تلاحظ أي آثار جانبية خطيرة.

تشانغ وآخرون. (2008) في التحليل التلوي الذي أجراه وآخرون، تم فحص ستة تجارب معشاة ذات شواهد تشمل 474 مريضًا بالزهايمر؛ وخلص إلى أن تأثير الهوبرزين A على الوظيفة الإدراكية كان ذا دلالة إحصائية ومهم سريريا. تم العثور على حجم التأثير ليكون مشابهًا للجالانتامين.

على الرغم من أن الدراسات التي أجريت على الشباب الأصحاء محدودة أكثر، صن وآخرون. (1999) ذكرت أن 4 أسابيع من الاستخدام في 34 زوجًا من طلاب المدارس أنتجت تحسينات كبيرة مقارنة بالعلاج الوهمي في اختبارات الذاكرة والتعلم. تشير هذه الدراسة إلى أن Huperzine A قد يوفر الدعم المعرفي ليس فقط في الأمراض التنكسية العصبية ولكن أيضًا في الأفراد الأصحاء.

⚠ الاستخدام الدوري إلزامي

يبلغ عمر النصف لـ Huperzine A حوالي 10-14 ساعة. مع الاستخدام المستمر، قد يتراكم تثبيط AChE، مما يؤدي إلى التحفيز الكوليني المفرط. البروتوكول الموصى به: استخدام لمدة 2-4 أسابيع، واستراحة لمدة 1-2 أسابيع. لا ينصح بالاستخدام اليومي. لا يجوز الجمع بينه وبين مثبطات إنزيم الكولينستراز الموصوفة طبيًا (دونيبيزيل، جالانتامين).

بروتوكول الجرعة

يتم تناول جرعات Huperzine A في ميكروجرام (ميكروجرام) ؛ لا تخلط مع ملغ. تحتوي غالبية المنتجات التجارية على 50-200 ميكروغرام.

الاستخدام المقصودجرعةحلقة
ابدأ (مستخدم جديد)50 ميكروجرام × 1 يوميااستخدام لمدة 3 أسابيع / استراحة لمدة أسبوع
الدعم المعرفي القياسي100 ميكروجرام × 2 يوميا (صباحا + ظهرا)استخدام 4 أسابيع / استراحة لمدة أسبوعين
جرعة الدراسة السريرية100-200 ميكروجرام × 2 يوميًاتحت اشراف الطبيب
أيام الامتحانات/الأداء العالي100-200 ميكروغرام (جرعة واحدة، في الصباح)الحد الأقصى 3 أيام في الأسبوع

السلامة والآثار الجانبية

الآثار الجانبية لهوبرزين A ناتجة عن التنشيط الكوليني وتحدث في حالة تناول جرعة زائدة.

مع من يتفاعل؟

المصادر

  1. Xu SS, et al. (1995). Efficacy of tablet huperzine-A on memory, cognition, and behavior in Alzheimer's disease. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 16(5), 391–395. PubMed · PMID 8701750
  2. Zhang Z, et al. (2008). A systematic review of the efficacy and safety of huperzine A in Alzheimer's disease. Clinical Neuropharmacology, 31(4), 219–233. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  3. Sun QQ, et al. (1999). Huperzine-A capsules enhance memory and learning performance in 34 pairs of matched adolescent students. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 20(7), 601–603. PubMed · PMID 10678121
  4. Wang R & Tang XC (2005). Neuroprotective effects of huperzine A. A natural cholinesterase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease. Neurosignals, 14(1–2), 71–82. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  5. Zangara A (2003). The psychopharmacology of huperzine A: an old drug newly discovered. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 75(3), 675–686. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)

يتحقق فحص الرابط من هوية المنشور، ولا يمثل مراجعة مستقلة للادعاءات السريرية من قبل خبراء. منهجنا في تقييم الأدلة والمصادر · فهرس المصادر

الأسئلة الشائعة