المحتويات 3 dk okuma
بيربيرين AMPK تنشيط، إشارة أيضية، تقليل الالتهاب العصبي، BDNF ومحور طاقة الدماغ في غلاف بصري بنيو-بروتاليستي جديد تشريحي.
بيربيرين يجمع الصحة الإدراكية والتنظيم الأيضي على خريطة AMPK والالتهاب العصبي نفسه.

ما هو البربارين؟

البربارين هو قلويد أيزوكينولين مر، أصفر برتقالي. البرباريس (البرباريس الشائع)،الختم الذهبي (هيدراستيس كانادنسيس)، الساريكا الصينية (القبطية الصينيةيتم استخراجه من نباتات مختلفة مثل) وعنب أوريغون. وقد تم استخدامه في الطب الصيني التقليدي والأيورفيدا منذ آلاف السنين لعلاج الالتهابات والحمى وأمراض الجهاز الهضمي.

السبب الرئيسي وراء ظهور البربر في المقدمة في الأبحاث الحديثة هو قوتها منشط AMPK (بروتين كيناز المنشط AMP). ميزة. يعمل AMPK كجهاز استشعار للطاقة الخلوية، وعند تنشيطه، ينظم استقلاب الجلوكوز، ويزيد من أكسدة الدهون، ويمنع المسارات الالتهابية. تؤدي هذه الآلية إلى مشاركة البربارين في أوجه التشابه الوظيفية مع الميتفورمين.

آلية التأثير

مسار AMPK للبيربيرين، أيض الجلوكوز، إشارة الأمعاء-الكبد-الدماغ، BDNF وآلية الحماية المضادة للالتهاب بصري.
تركيز الآلية: تنشيط AMPK، المرونة الأيضية والسيطرة على الالتهاب العصبي.
آليةالهدفالنتيجة المعرفية / الصحية
تفعيل AMPKالتكاثر الحيوي للميتوكوندريا، وامتصاص الجلوكوزدعم استقلاب الطاقة في الدماغ
تثبيط NF-κBالسيتوكينات المؤيدة للالتهاباتتقليل الالتهاب العصبي
زيادة BDNFإشارات مستقبل TrkBالمرونة العصبية ودعم الذاكرة
ميكروبيوم الأمعاءالحد من دسباقتريوزالدعم المعرفي عبر محور الأمعاء والدماغ
تثبيط MAOالحد من تدهور أحادي الأمينتآزر خفيف مضاد للاكتئاب

الاتصال الأيضي المعرفي

تحدث الفوائد المعرفية للبربرين إلى حد كبير من خلال آليات التمثيل الغذائي: ترتبط مقاومة الأنسولين ومتلازمة التمثيل الغذائي بقوة بالتدهور المعرفي. يدعم البربارين صحة الدماغ بشكل غير مباشر عن طريق تقليل عوامل الخطر هذه. تضيف التأثيرات الوقائية العصبية المباشرة - تقليل الالتهاب العصبي، وزيادة BDNF وقمع الإجهاد التأكسدي - إلى هذا التأثير غير المباشر.

⚠ حدود التوافر البيولوجي

يتمتع البربارين بتوافر حيوي منخفض عن طريق الفم (أقل من 1٪). مروره عبر حاجز الدم في الدماغ محدود. ولذلك، فإن النتائج الخاصة بالآليات العصبية المباشرة تأتي إلى حد كبير من الدراسات على الحيوانات أو الملاحظات السريرية غير المباشرة. ويجري الآن دراسة المزيد من الأشكال المتاحة بيولوجيًا (حمض الهيدروكلوريك القائم على الدهون، والبربرين).

بروتوكول الجرعة

الاستخدام المقصودجرعةالتوقيت
دعم التمثيل الغذائي/سكر الدم500 مجم × 3/يوممع الطعام (لتقليل ارتفاع الجلوكوز)
الصحة العامة / الدعم المعرفي500 مجم × 2/ يوممع الإفطار والعشاء
الاستخدام الدوري8 أسابيع علاج + 4 أسابيع راحةللحفاظ على حساسية AMPK

السلامة والتفاعلات الدوائية

لقد أثبت بربارين ملفًا جيدًا للسلامة في الدراسات قصيرة إلى متوسطة المدى. ولكن يمكن أن يتفاعل مع العديد من الأدوية:

المصادر

  1. Yin J, et al. (2008). Efficacy of berberine in patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism, 57(5), 712–717. PubMed · PMID 18442638
  2. Zhang H, et al. (2010). Berberine lowers blood glucose in type 2 diabetes mellitus patients through increasing insulin receptor expression. Metabolism, 59(2), 285–292. PubMed · PMID 19800084
  3. Zhu X, et al. (2014). Neuroprotective effect of berberine against hippocampus neuronal apoptosis in rat model. Phytomedicine. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  4. Fan J, et al. (2019). Berberine alleviates ox-LDL induced inflammatory factors by up-regulation of autophagy. European Journal of Pharmacology. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)

يتحقق فحص الرابط من هوية المنشور، ولا يمثل مراجعة مستقلة للادعاءات السريرية من قبل خبراء. منهجنا في تقييم الأدلة والمصادر · فهرس المصادر

الأسئلة الشائعة