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Image anatomique montrant Mucuna Pruriens comme source de L-DOPA, le circuit de motivation dopaminergique, le circuit striatum-préfrontal et le motif de graine d’abbaye.
Dans le visuel de Mucuna Pruriens, la ligne naturelle de L-DOPA est établie grâce à la motivation et au soutien du circuit moteur.

Qu'est-ce que Mucuna Pruriens ?

Mucuna pruriens est une plante légumineuse tropicale connue sous le nom d'"Atmagupta" ou "Kapikachhu" dans la médecine traditionnelle indienne (Ayurveda). Elle pousse naturellement dans les régions tempérées de l'Inde, de l'Afrique et des Caraïbes. Elle est utilisée dans l'Ayurveda depuis des milliers d'années pour le soutien du système nerveux, la fertilité masculine et la vitalité.

Les graines de la plante contiennent de la dopamine, un acide aminé naturel que le cerveau convertit en dopamine. L-DOPA (lévodopa) Il est extrêmement riche en termes de ratio de L-DOPA dans les graines crues, qui varie entre environ 3 et 6 pour cent du poids sec, selon le génotype ; dans les extraits standardisés commerciaux, il est généralement standardisé à 15 pour cent (plus élevé dans certains produits). Cette caractéristique fait de la Mucuna un agent dopaminergique naturel unique.

La recherche moderne confirme le potentiel de Mucuna à soulager les symptômes de la maladie de Parkinson, soutenir la santé reproductive masculine et améliorer l'humeur et la motivation chez les individus en bonne santé.

Mécanisme de l'effet

Conversion L-DOPA de Mucuna Pruriens, synthèse de dopamine, voie de motivation striatum-préfrontal et mécanisme de soutien moteur visuel.
Focus mécanistique : L-DOPA, synthèse de la dopamine et circuit de la motivation.

Mécanisme d'action principal de Mucuna L-DOPA basé sur son contenu. La L-DOPA est le seul précurseur de dopamine pouvant franchir librement la barrière hémato-encéphalique (BHE) ​​et est convertie en dopamine dans le cerveau ; la dopamine elle-même ne peut pas traverser cette barrière. Cette propriété pharmacocinétique explique les effets de Mucuna sur le système nerveux.

Composé/CibleImpactConclusion
L-DOPASynthèse de la dopamine (traverse la BHE)Les niveaux de dopamine augmentent
Alkaloïdes de tryptamine en traces (contesté) Effets monoaminergiques possiblesContribution possible à l'humeur
Levodopa → DopamineSynthèse des catécholaminesMotivation, contrôle des mouvements
inhibition de la prolactineActivation du récepteur D2 Augmentation de la testostérone

⚠ Puissance pharmacologique - Avertissement sur l'interaction médicamenteuse

Étant donné que le Mucuna contient un précurseur direct de la dopamine, il peut avoir de graves interactions pharmacodynamiques avec les médicaments contre la maladie de Parkinson (combinaisons Carbidopa/Levodopa). De plus, l'utilisation concomitante avec des inhibiteurs de la MAO, des antipsychotiques et d'autres agents dopaminergiques peut être dangereuse. Les personnes prenant un médicament ne doivent JAMAIS commencer à prendre des suppléments de Mucuna sans l'approbation d'un médecin.

Preuve clinique

La recherche clinique sur Mucuna pruriens se concentre sur deux domaines principaux : la maladie de Parkinson et la fertilité masculine.

Pour la maladie de Parkinson : Katzenschlager et al. (2004), la L-DOPA naturelle de Mucuna et la combinaison synthétique L-DOPA/Carbidopa ont été administrées de manière comparative à 8 patients atteints de Parkinson. L'extrait de Mucuna a montré un début d'action plus rapide et moins d'effets secondaires dyskinétiques (mouvements involontaires) par rapport à la forme synthétique. Les chercheurs ont suggéré que d'autres composés bioactifs dans le Mucuna modulent positivement l'effet de la L-DOPA sur le système nerveux.

Pour la fertilité et la testostérone : Dans trois études randomisées, il a été constaté que la supplémentation en Mucuna augmentait de manière significative le nombre de spermatozoïdes, leur motilité et les niveaux de testostérone chez les hommes infertiles. Cet effet s'explique par l'inhibition de la prolactine et la régulation de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique.

Pour les individus en bonne santé : Bien que les effets sur l'humeur et la motivation aient une base théorique solide, les études contrôlées randomisées complètes chez de jeunes adultes en bonne santé sont limitées. La plupart des données cliniques disponibles proviennent de patients atteints de la maladie de Parkinson ou d'hommes infertiles.

Protocole de dosage

Le dosage de Mucuna pruriens varie de manière significative en fonction du pourcentage de L-DOPA standardisé dans le produit utilisé. Les valeurs suivantes sont basées sur des extraits standardisés contenant 15 pour cent de L-DOPA :

Utilisation prévueDose (standardisée à 15 % de L-DOPA) Quantité de L-DOPA
Soutien général de l'humeur300–500 mg/jour45–75 mg L-DOPA
Fertilité/testostérone5000 mg/jour (dose de recherche)~750 mg de L-DOPA
Parkinson (uniquement sous supervision médicale)individualiséVariable

Sélection de produit : Évitez les produits en poudre brute non standardisés ; choisissez des extraits standardisés avec un pourcentage de L-DOPA clairement indiqué. La prise le matin ou à midi, de préférence avec de la nourriture, réduit le risque de nausée. Une utilisation la nuit peut nuire à la qualité du sommeil.

Sécurité et effets secondaires

Mucuna pruriens a un profil de sécurité différent des autres nootropiques d'origine végétale en raison de sa teneur élevée en L-DOPA. C'est un agent qui nécessite une utilisation prudente.

Contre-indications :

Sources

  1. Katzenschlager R, et al. (2004). Mucuna pruriens in Parkinson's disease: a double blind clinical and pharmacological study. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 75(12), 1672–1677. PubMed · PMID 15548480
  2. Shukla KK, et al. (2010). Mucuna pruriens improves male fertility by its action on the hypothalamus-pituitary-gonadal axis. Fertility and Sterility, 92(6), 1934–1940. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  3. Lieu CA, et al. (2010). A water extract of Mucuna pruriens provides long-term amelioration of parkinsonism with reduced risk for dyskinesias. Parkinsonism & Related Disorders, 16(7), 458–465. PubMed · PMID 20570206
  4. Manyam BV, et al. (2004). Nongenotoxic and noncytotoxic effects of the anti-Parkinson drug HP-200 (Mucuna pruriens) - a neurobiological study. Phytotherapy Research, 18(9), 706–712. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)

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Questions fréquentes