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Image néo-brutaliste anatomique montrant les synapses cholinergiques DMAE, l'approvisionnement en précurseurs d'acétylcholine, la membrane neuronale et les circuits focaux préfrontaux.
Le DMAE a été visualisé avec un modèle de mise au point plus nette grâce à la clarté cholinergique et au soutien membranaire.

Qu'est-ce que le DMAE ?

DMAE (diméthylaminoéthanol) est un composé produit naturellement en petites quantités dans le cerveau humain et que l'on trouve dans des poissons tels que les sardines et les anchois. La forme vendue comme complément est produite chimiquement (semi-synthétique). Il est structurellement similaire à la choline ; le DMAE ne contient que deux groupes méthyles, contrairement aux trois groupes méthyles de la choline.

En plus de son utilisation répandue dans les produits cosmétiques (Rona-Lac et crèmes raffermissantes pour la peau), il est également pris comme supplément nootropique. Les recherches menées dans les années 1970 et 1980 sur les symptômes similaires au TDAH et les problèmes de mémoire ont attiré une attention plus large ; les résultats de cette période soutiennent son utilisation actuelle comme nootropique.

Mécanisme de l'effet

Flux du précurseur de type choline DMAE, vésicules d’acétylcholine, synapse cholinergique et mécanisme de soutien de la membrane, visuels.
Focus du mécanisme : signalisation cholinergique, soutien de l'acétylcholine et clarté mentale.

Le DMAE est connu pour ses effets sur le système cholinergique. Cependant, son mécanisme exact est controversé : alors que certaines études soutiennent qu'il fonctionne directement comme un précurseur de l'acétylcholine, des études plus récentes indiquent que sa contribution à la synthèse de la choline est assez limitée.

Cible/MécanismeImpactConclusion
Synthèse de la choline (indirecte)Conversion de la choline DMAE (limitée) Soutien des précurseurs de l'acétylcholine
Recapture de l'acétylcholineAugmentation de la rétention de cholineAmélioration de la transmission cholinergique
Synthèse de la phosphatidylcholinecomposant de la membrane cellulairesanté des membranes
Prévention de la bêta-amyloïdeThéorique, expérimentalPotentiel neuroprotecteur
Forme tartrate de DMAE meilleure absorptionLa dose efficace est plus faible

⚠ Discussion sur le mécanisme

Le fait que le DMAE soit un précurseur de l’acétylcholine est controversé dans la littérature scientifique. De nouvelles recherches montrent que sa contribution à la synthèse de la choline est limitée. Le mécanisme d’action n’a pas été entièrement élucidé ; il est conseillé aux utilisateurs de prendre en compte cette incertitude.

Preuve clinique

La majorité des recherches sur le DMAE remontent à la période 1960-1980. Bien que ces études soient limitées selon les standards méthodologiques actuels, les principaux résultats peuvent être résumés comme suit :

En termes de recherche cosmétique, le tableau est plus clair : les formulations topiques contenant du DMAE sont soutenues par des données cliniques plus solides concernant les effets raffermissants sur la peau.

⚠ Limites de la recherche

La majorité des études cognitives existantes ont de petits échantillons, des périodes de suivi courtes et une méthodologie dépassée. Il n'existe actuellement aucun essai contrôlé randomisé (ECR) examinant l'efficacité de la DMAE chez les jeunes individus en bonne santé.

Protocole de dosage

Un protocole de dosage standardisé pour le DMAE n'a pas encore été établi. Dosages et recommandations observés dans l'usage courant :

Utilisation prévueDose Chronométrage
soutien cognitif150–300 mg/jourMatin ou midi
Périodes de travail intensives300–500 mg/jourMatin, avec nourriture
Forme de bitartrate de DMAE 100–200 mg (plus puissant)matin

Usage cyclique : Un protocole préférable consiste à l'utiliser 5 jours par semaine et à prendre une pause de 2 jours. Il n'est pas nécessaire de le combiner avec une source de choline (Alpha-GPC, CDP-Choline) ; au contraire, un excès de choline peut provoquer des maux de tête et des sensations d'irritabilité.

Sécurité et effets secondaires

La DMAE est considérée comme un composé ayant un profil de sécurité modéré. Bien qu’elle soit tolérable aux dosages recommandés, des contre-indications significatives existent pour certains groupes.

⚠ Contre-indications critiques

Épilepsie : Le DMAE pourrait théoriquement abaisser le seuil épileptique. Son utilisation est contre-indiquée chez les personnes diagnostiquées avec l'épilepsie.

Grossesse : Les études chez la souris indiquent que l'utilisation de la DMAE peut produire des effets tératogènes associés à une carence en choline. NE JAMAIS utiliser pendant la grossesse.

Trouble bipolaire : Le risque de déclencher un épisode maniaque a été signalé. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant des antécédents psychiatriques sans consulter un médecin.

Sources

  1. Ferris SH, et al. (1977). Senile dementia: treatment with deanol. Journal of the American Geriatrics Society, 25(6), 241–244. PubMed · PMID 864168
  2. Fisman M, et al. (1981). Double blind trial of 2-dimethylaminoethanol in Alzheimer's disease. Canadian Journal of Psychiatry, 26(7), 482–484. PubMed · PMID 7020434
  3. Murphree HB, et al. (1960). The pharmacology of certain drugs used as antidepressants. Annals of the New York Academy of Sciences, 80, 679–687. Rechercher PubMed (correspondance non vérifiée)
  4. Grossman R. (2005). The role of dimethylaminoethanol in cosmetic dermatology. American Journal of Clinical Dermatology, 6(1), 39–47. PubMed · PMID 15675889

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Questions fréquentes