المحتويات قراءة 2 دقيقة
NAC N-أسيتيل سيستين إنتاج الجلوتاثيون، الدرع المضاد للأكسدة، انخفاض الالتهاب العصبي وحماية الدوبامين العصبية المعروضة في غلاف بصري نيو-بروتاليستي تشريحي.
اللغة البصرية لـ NAC تعمل على مسار السيستين-الجلوتاثيون مع التركيز على الإجهاد التأكسدي والحماية العصبية.

ما هو NAC؟

N-Acetyl Cysteine (NAC) هو الشكل الأسيتيل للحمض الأميني L-cysteine. لعقود من الزمن في الطب. يستخدم في المقام الأول في علاج التسمم بالباراسيتامول (أسيتامينوفين) ومرض الانسداد الرئوي المزمن. وفي العقد الماضي، برزت إلى الواجهة من خلال أبحاثها في تطبيقات الطب النفسي العصبي، والوقاية العصبية، والصحة العامة.

تعتمد أهمية NAC في الدماغ على آليتين أساسيتين: عن طريق زيادة تخليق الجلوتاثيون (GSH). تعزيز القدرة المضادة للأكسدة و عن طريق تنظيم توازن الغلوتامات موازنة التنشيط العصبي المفرط للجلوتاماتيرجيك. ينتج عن هذين المسارين تأثيرات وقائية عصبية تكميلية.

آلية التأثير

NAC كمقدمة للسيستين، تخليق الجلوتاثيون، إعادة تدوير مضادات الأكسدة، توازن الغلوتامات وآلية حماية خلايا الدوبامين العصبية.
تركيز الآلية: تخليق الغلوتاثيون، التحكم في الإجهاد التأكسدي وتعديل الغلوتامات.
آليةالهدفالاستنتاج
سلائف الجلوتاثيونسيستين → جي إس إتشالحماية ضد الأضرار التأكسدية
تعديل الغلوتاماتمضاد xCTتقليل فرط نشاط الخلايا العصبية
مضاد للالتهاباتتثبيط NF-κBتقليل الالتهاب العصبي
حماية الميتوكوندرياتخفيض ROSزيادة كفاءة الطاقة العصبية

التجارب السريرية

تم التحقيق في NAC في مجموعة واسعة من الحالات العصبية والنفسية:

⚠ قرار إدارة الغذاء والدواء (2022)

في الولايات المتحدة الأمريكية، تم سحب بعض المنتجات التكميلية من السوق لأن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وضعت NAC في حالة "الاستبعاد المسبق للأدوية". وهو متاح مجانًا كدواء (Mucosolvan، Fluimucil، إلخ) ومكمل غذائي في تركيا.

بروتوكول الجرعة

الاستخدام المقصودجرعةالتوقيت
مضادات الأكسدة العامة / الحماية العصبية600-1200 ملغ/يومجرعة مقسمة مع الطعام
الدعم النفسي (جرعة التحقيق)1200-2400 ملغ/يوم2×600 أو 2×1200 ملغ
دعم الرغبة في الإدمان1800-3600 ملغ/يوممقسمة، تحت إشراف الخبراء

السلامة والآثار الجانبية

يتمتع NAC بملف تعريف آمن للاستخدام على المدى القصير والطويل. تتوفر أيضًا بيانات الاستخدام طويل المدى للنماذج الطبية. الآثار الجانبية المحتملة:

المصادر

  1. Berk M, et al. (2013). N-acetyl cysteine as a glutathione precursor for schizophrenia - a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Biological Psychiatry, 64(5), 361–368. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  2. Grant JE, et al. (2009). N-acetyl cysteine, a glutamate-modulating agent, in the treatment of trichotillomania. Archives of General Psychiatry, 66(7), 756–763. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  3. LaRowe SD, et al. (2006). Is cocaine desire reduced by N-acetylcysteine? American Journal of Psychiatry, 163(6), 1115–1117. ابحث في PubMed (لم يتم التحقق من المطابقة)
  4. Dean O, et al. (2011). N-acetylcysteine in psychiatry: current therapeutic evidence and potential mechanisms of action. Journal of Psychiatry & Neuroscience, 36(2), 78–86. PubMed · PMID 21118657

يتحقق فحص الرابط من هوية المنشور، ولا يمثل مراجعة مستقلة للادعاءات السريرية من قبل خبراء. منهجنا في تقييم الأدلة والمصادر · فهرس المصادر

الأسئلة الشائعة