Acompanhar avanços em nootrópicos e pesquisas cerebrais, suas fontes e limites. Consideramos o que uma nova descoberta não diz, assim como o que ela diz.
Em um ensaio randomizado no Equador com 215 gestações, um programa de diversidade alimentar foi associado a diferenças de crescimento em várias estruturas cerebrais fetais; o estudo mediu anatomia, não cognição posterior.
Um ensaio randomizado de 24 semanas com 87 pessoas com comprometimento cognitivo precoce encontrou níveis mais baixos de pTau181 e sinais visuo-espaciais seletivos, mas nenhuma diferença no MMSE, memória verbal ou pontuação executiva.
Em 31 adultos jovens, EEG durante o aprendizado de palavras–objetos relacionou atividade teta mais forte com posterior acoplamento de ondas do sono e retenção de memória após uma soneca; a associação não estabelece causalidade.
Num experimento de fMRI, as instruções de evocação moldaram padrões neurais posteriores para pares de imagem e palavra aprendidos, embora os participantes tivessem desempenho semelhante no teste de memória.
A FDA relatou eventos adversos em pelo menos 30 pacientes após o uso de glutationa IV manipulada e alertou contra o uso de material de qualidade suplementar para injeções.
Um relatório do NIH de agosto destacou alterações nos contatos de DNA e na atividade gênica em células do córtex pré-frontal de doadores com Alzheimer; o estudo não estabelece causalidade.
Um ensaio randomizado de Parkinson com 70 pessoas encontrou sinais de aumento da velocidade de caminhada a curto prazo e posteriormente de congelamento de marcha com estimulação mais treinamento em esteira, mas sem vantagem geral sustentada.
Em um ensaio randomizado com homens jovens, seis horas de hipóxia simulada a 4.500 m não alteraram medidas psicobiológicas, e a suplementação de glutamina não produziu benefício detectável.
Um ensaio de amendoim de 12 semanas em 27 adultos mais velhos com queixas de memória não encontrou diferenças significativas entre os grupos em cognição, ativação cerebral ou biomarcadores ajustados.
Manipular neurônios responsivos à vigília em camundongos alterou o sono NREM e a pressão do sono, identificando circuitos candidatos para a regulação do sono sem mostrar que a redução do sono é segura.
O NIH relatou que organoides cerebrais derivados de células-tronco amadureceram ao longo de quase seis anos, com a idade molecular acompanhando o tempo decorrido; estes são modelos laboratoriais.
Numa tarefa de correspondência retardada, camundongos reutilizaram subespaços neurais pré-frontais e parietais no processamento de estímulos e manutenção da memória. Modelos de rede limitados pelos dados apoiaram uma explicação modular, mas o resultado é específico a uma tarefa e não prova módulos cognitivos humanos.