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Plan de l'étude
Les chercheurs ont analysé de petites biopsies cérébrales prélevées lors d’une dérivation ventriculopéritonéale chez 18 personnes chez qui une hydrocéphalie à pression normale était suspectée. Ils ont également étudié le liquide céphalorachidien et des tissus témoins post-mortem. L’imagerie par spectrométrie de masse et le marquage par isotopes stables ont servi à examiner la composition des plaques et le renouvellement des protéines.
Ce que l'étude a trouvé
Des plaques amyloïdes étaient présentes dans 9 des 18 biopsies, tandis que les enchevêtrements tau matures étaient rares. Le tau phosphorylé 217 était enrichi près des plaques. Le marquage détectait le tau nouvellement produit en environ trois heures et permettait d'estimer la demi-vie du tau cérébral à environ 34 jours ; les plaques présentaient peu de renouvellement détectable.
Limites et interprétation
Ces échantillons proviennent d'un petit groupe sélectionné subissant une neurochirurgie, et non d'une population représentative. Les observations tissulaires n'établissent pas les symptômes, le risque futur de démence ou les effets des traitements. Les résultats fournissent une méthode de recherche pour l'étude des tissus humains vivants et nécessitent une réplication.
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Sources
- Spatiotemporal characterization of Alzheimer disease pathology in living human brain tissue — Nature Communications ·
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